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6种降压药混标套装(2022/2021/2020国抽保健品,2014008方法&2023国抽保健品,2014008 6 Hypotensive drug Mix Kit
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

6种降压药混标套装(2022/2021/2020国抽保健品,2014008方法&2023国抽保健品,2014008 6 Hypotensive drug Mix Kit

1ST45470-Kit
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6种降压药混标套装(2022/2021/2020国抽保健品,2014008方法&2023国抽保健品,2014008介绍:

产品基本信息:
储存条件:-20°C±5°C

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》
BJS 2014008
适用范围
1. 适用于保健食品中非法添加降压类化学药物的定性/定量检测
2. 覆盖6种常见降压药:卡托普利、依那普利、硝苯地平、氨氯地平、缬沙坦、氯沙坦
3. 适用基质:片剂/胶囊/口服液等常规保健品剂型
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
1. 色谱条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),柱温40℃
2. 流动相:0.1%甲酸水溶液 + 乙腈梯度洗脱
3. 质谱模式:多反应监测(MRM)模式
4. 离子源:电喷雾电离源(ESI),正负离子同时扫描
检出限与定量限
化合物 检出限(LOD) 定量限(LOQ)
卡托普利 0.02 mg/kg 0.05 mg/kg
硝苯地平 0.01 mg/kg 0.03 mg/kg
氨氯地平 0.005 mg/kg 0.015 mg/kg
其他3种 0.01-0.05 mg/kg 0.03-0.10 mg/kg
质控样品要求
1. 空白基质加标:阴性样品添加3个浓度水平(LOQ/2LOQ/10LOQ)
2. 精密度控制:同批样品重复测定≥6次,RSD≤15%
3. 回收率范围:80%-110%(LOQ浓度水平允许70%-120%)
4. 每批次检测需包含试剂空白、阴性对照和阳性对照
关键实验步骤
1. 样品提取:取1.0g样品,加入10mL甲醇-水(7:3)溶液,超声提取30min
2. 净化处理:取上清液经0.22μm滤膜过滤,必要时通过MCX固相萃取柱净化
3. 仪器分析:进样量5μL,流速0.3mL/min,总运行时间15min
4. 定性判定:保留时间偏差≤±2.5%,离子对比例偏差≤±20%
5. 定量计算:采用基质匹配标准曲线外标法
特别说明
1. 需特别注意基质效应:不同剂型保健品需建立独立标准曲线
2. 缬沙坦检测时需避免使用含磷酸盐的提取溶剂
3. 阳性结果必须经二级质谱确证并复核保留时间
4. 2023年更新版新增氯沙坦代谢物EXP3174的监测要求
5. 实验环境要求:室温

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!