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分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

00101-11019

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Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

月旭

见证书

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IC-Ag 1mL前处理小柱
NB-NM-ICAg-1000 | IC-Ag 1mL

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm介绍：

分析柱 Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm

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国家标准解读

标准名称及标准号	食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法（GB 23200.121-2021）
适用范围	适用于植物源性食品中331种农药及其代谢物残留的定性和定量分析，包括蔬菜、水果、谷物等基质。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术，色谱柱推荐使用C18反相色谱柱（如Xtimate C18, 3μm, 3.0×50mm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限	多数农药的检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg，具体依据化合物响应特性确定。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ的1-10倍）和实际样品平行测定，回收率应满足70%-120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化；3. 色谱柱分离（柱温40℃，流速0.3 mL/min）；4. MRM模式质谱检测。
特别说明	若使用C18色谱柱，需验证柱效和分离度，避免目标物与基质干扰物共流出；不同品牌C18柱保留行为可能有差异，需调整梯度程序。

行业标准解读

标准名称及标准号	出口食品中硝基呋喃代谢物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法（SN/T 4659-2016）
适用范围	适用于动物源性食品（如蜂蜜、水产品）中4种硝基呋喃代谢物的检测，检出限为0.5 μg/kg。
核心检测方法	使用C18色谱柱（如本实验用柱）进行分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，质谱采用正离子扫描模式。

国家标准解读

标准名称及标准号	动物肌肉中461种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB/T 20772-2006）
色谱条件	明确要求使用粒径3μm、内径2.1-3.0 mm的C18色谱柱，与本实验分析柱参数一致。

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