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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×250mm

00410-02034

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Topsil C18, 3μm, 4.0×250mm

月旭

见证书

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IC-H 1mL前处理小柱
NB-NM-ICH-1000 | IC-H 1mL

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×250mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×250mm

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国家标准GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于化学物质、药品、食品及环境中痕量物质的分离与定量分析。
核心检测方法	反相高效液相色谱法（RP-HPLC），使用C18色谱柱（如Topsil C18）分离目标物，通过紫外检测器或质谱进行定量。
检出限与定量限	取决于目标物性质，典型检出限为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.05-0.5 mg/L。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样和平行样，回收率范围需在80%-120%，RSD≤5%。
关键实验步骤	1. 流动相梯度洗脱；2. 色谱柱平衡时间≥30分钟；3. 进样量≤20 μL；4. 柱温控制25℃±2℃。
特别说明	C18色谱柱需避免强酸强碱（pH<2或>9）流动相，建议使用后冲洗保存于乙腈-水（50:50）中。

行业标准《食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定》解读

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中农药残留的测定
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中400余种农药残留的检测。
核心检测方法	采用C18色谱柱进行分离，结合串联质谱（LC-MS/MS）进行多残留分析。
检出限与定量限	多数农药定量限≤0.01 mg/kg，检出限为0.003-0.005 mg/kg。
质控样品要求	每批次需加入基质匹配标准品，平行样数量≥10%，回收率70%-130%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取；2. 分散固相萃取净化；3. 流动相含0.1%甲酸；4. 质谱多反应监测模式（MRM）。
特别说明	C18色谱柱需满足峰形对称因子（0.8-1.5），柱效≥15000理论塔板数/米。

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