分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×200mm_液相色谱仪_分析仪器耗材_实验耗材_萘析商城

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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×200mm

00410-02033

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Topsil C18, 3μm, 4.0×200mm

月旭

见证书

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分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×200mm介绍：

分析柱 Topsil C18, 3μm, 4.0×200mm

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则

适用范围

适用于采用高效液相色谱法（HPLC）对有机化合物、药物、食品添加剂及环境污染物等进行定性与定量分析。分析柱类型包含C18反相色谱柱，适用于极性或弱极性化合物的分离。

核心检测方法

1. 流动相：推荐使用甲醇-水或乙腈-水体系，梯度或等度洗脱；
2. 流速：建议0.8-1.5 mL/min（适配4.0 mm内径色谱柱）；
3. 检测器：紫外-可见检测器（UV-Vis）或二极管阵列检测器（DAD）；
4. 柱温：25-40℃。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：通常为信噪比≥3时对应浓度的0.01-0.1 μg/mL；
2. 定量限（LOQ）：信噪比≥10时对应浓度的0.03-0.3 μg/mL，具体数值需根据目标物响应特性验证。

质控样品要求

1. 空白样品：不含目标物的基质；
2. 加标回收率：添加浓度为LOQ、1倍及2倍限量值，回收率应在70%-120%；
3. 平行样：每批次至少10%平行样，相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 色谱柱平衡：使用初始流动相平衡至少30分钟；
2. 样品前处理：需经滤膜（0.22 μm）过滤；
3. 进样体积：通常为5-20 μL；
4. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，峰对称因子0.8-1.5。

特别说明

1. 色谱柱保存：长期不用时需保存在纯有机相（如甲醇）中；
2. 避免高压冲击：流动相切换时需逐步调整比例；
3. 本标准未明确规定的参数（如梯度程序）需参照具体检测项目标准。

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