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分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×125mm

00202-71040

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Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×125mm

月旭

见证书

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分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×125mm介绍：

分析柱 Ultimate XB-C8, 7μm, 4.6×125mm

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高效液相色谱法通则

标准名称及标准号	GB/T 16631-2008《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于各类化合物（如药物、食品、环境样品等）的定性与定量分析，采用C8色谱柱时需满足待测物极性中等或偏弱的要求。
核心检测方法	反相液相色谱法（RP-HPLC），流动相为水-有机溶剂梯度体系，柱温范围25℃-40℃，流速1.0 mL/min。
检出限与定量限	检出限一般为0.01-0.1 μg/mL，定量限为0.05-0.5 μg/mL，具体需基于目标物的信噪比（S/N≥3/10）校准。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（加标量为定量限的2-5倍）、平行样，平行样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤	1. 色谱柱活化（流动相平衡≥30 min）； 2. 进样体积≤20 μL； 3. 梯度洗脱程序需与目标物保留时间匹配。
特别说明	C8柱需避免长期暴露于pH＜2或＞8的流动相，使用后需用纯有机溶剂冲洗保存。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药残留量的测定》
适用范围	适用于果蔬、谷物等植物源性食品中农药多残留检测，C8柱适用于中等极性农药的分离。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），流动相含0.1%甲酸，柱温30℃，流速0.3 mL/min。
检出限与定量限	检出限为0.001-0.01 mg/kg，定量限为0.005-0.05 mg/kg，依农药种类调整。
质控样品要求	每20个样品插入1个空白加标，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理（QuEChERS法）； 2. 质谱参数优化（碰撞能量校准）； 3. 基质效应评估（采用基质匹配标准曲线）。
特别说明	C8柱需配合保护柱使用，进样前需离心（≤0.22 μm滤膜过滤）以避免柱堵塞。

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