FTQC-05-01志贺氏菌质控样品 B0112(GB 4789.5-2012)
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嗜肺军团菌质控样品 B1062(GB/T 18204.5-2013)
CICC B1062 | 103~104CFU/500mL
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FTQC-38-02大肠埃希氏菌质控样品 B1052(GB 4789.38-2025)
CICC B1052 | 102~103CFU/mL
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FTQC-30-05单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B1042(GB 4789.30-2025)
CICC B1042 | <500 MPN/mL
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FTQC-30-04单核细胞增生李斯特氏菌质控样品 B1032(GB 4789.30-2016)
CICC B1032 | 阴性
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餐具大肠菌群质控样品 B1011(GB 14934-2016)
CICC B1011 | 阳性
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国家标准 GB 4789.5-2012 详细解读
1. 使用GN增菌液预增菌
2. 采用XLD和MAC平板分离可疑菌落
3. 通过TSI、尿素酶等生化试验确证
4. 志贺氏菌多价血清凝集试验[1][4]
• 冻干样品需-20℃避光保存
• 复溶使用无菌稀释液分步水化
• 需同步进行阴性质控试验[1][3]
2. 增菌条件:41.5±1℃培养18-24h
3. 平板划线:XLD平板需培养20-24h
4. 血清学试验:需同时做多价和分型血清凝集[1][4]
2. 对亚致死损伤菌需延长增菌时间至48h
3. 交叉反应菌株需增加葡萄糖铵试验鉴别
4. 检测周期需控制在5个工作日内[1][4]
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