大肠埃希氏菌25123工作菌株
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定制定性工作菌株
CICC D0000 | 依据需求定制加工，价格需电话确认。
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无菌石英粉
CICC A0100 | 石英粉细度：0.04mm～0.15mm。
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大肠埃希氏菌8099染菌钢片
CICC A0160 | 106 CFU/片
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大肠埃希氏菌8099染菌布片
CICC A0180 | 106 CFU/片
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大肠埃希氏菌8099染菌玻片
CICC A0210 | 5×10^5～5×10^6 CFU/片
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大肠埃希氏菌25123工作菌株
CICC D0015 | ≥1 × 10^6 CFU/支
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大肠埃希菌
BNCC125783 | 见详情
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高 D 值嗜热脂肪地芽胞杆菌芽胞悬液
CICC A0270 | 芽胞含量： 107 CFU/mL，D121℃=4.0 min~5.0 min
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辐照灭菌用生物指示物
CICC A0110 | 106CFU/片
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金黄色葡萄球菌6538定量标准样品
CICC A0260 | 10^8 CFU/支
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无菌石英粉
CICC A0100 | 石英粉细度：0.04mm～0.15mm。
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大肠埃希氏菌噬菌体Phi-X174定量标准样品
CICC A0250 | 10^10 PFU/支
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准适用于食品中致泻大肠埃希氏菌的检验，包括EPEC（肠道致病性）、EIEC（肠道侵袭性）等五种致病型[4]。
采用选择性培养基分离结合PCR技术，包括增菌培养、生化鉴定及血清学试验，PCR仪用于特异性基因片段扩增[4]。
检测灵敏度为1 CFU/25g，定量方法依赖平板计数法与实时荧光定量PCR联合判定[4]。
需使用标准菌株（如ATCC 35150）作为阳性对照，阴性对照需排除交叉污染，每批次实验需包含空白对照[4]。
1. 样品预处理与选择性增菌（36℃±1℃, 18-24h）；
2. 分离培养（MAC/EMB琼脂）；
3. 生化鉴定（吲哚、MR-VP试验）；
4. PCR检测毒力基因（stx1/stx2等）[4]。
需区分不同致病型的毒力因子，如EHEC需检测志贺毒素基因，实验人员需具备生物安全二级防护资质[4]。
适用于食品及其加工环境中大肠埃希氏菌的定量检测，包括生鲜食品、预包装食品及加工器具表面样品[1]。
基于平板计数法，采用ChromID™大肠杆菌显色培养基，结合β-葡萄糖醛酸酶活性检测[1]。
最低检出限为1 CFU/g（mL），定量范围10-300 CFU/平板，超出范围需梯度稀释[1]。
每批次需包含标准菌株ATCC 25922作为阳性对照，并设置基质加标回收实验（回收率≥70%）[1]。
1. 样品均质与十倍梯度稀释；
2. 选择性平板接种（37℃±1℃, 24h±2h）；
3. 典型菌落计数（蓝色/绿色菌落）；
4. 确证试验（氧化酶阴性、IMViC++--）[1]。
显色培养基需进行适应性验证，冷冻样品需在45℃内快速解冻，检测报告需注明未经验证的方法学偏差[1]。
针对进出口食品中EHEC、ETEC、EPEC、EIEC、EAEC五类致泻菌的快速筛查，检测周期≤8h[2][4]。
多重PCR技术同步检测lt/stx/eae等毒力基因，扩增体系包含内标控制，电泳判定需出现特异性条带[2][4]。
纯菌DNA检测限为10 pg/μL，食品基质中灵敏度达10^3 CFU/g[2][4]。
每批次需包含非目标菌（如沙门氏菌）作为特异性对照，扩增内标需显示正常条带排除抑制[2][4]。
1. 快速DNA提取（煮沸法）；
2. 多重PCR扩增（95℃预变性5min，35循环）；
3. 琼脂糖凝胶电泳分析（1.5%凝胶，100V 40min）[2][4]。
需注意引物二聚体干扰，阳性结果需经测序确认，方法不适用于死菌检测[2][4]。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！