白假丝酵母10231染菌布片
![]()
-
无菌石英粉
CICC A0100 | 石英粉细度：0.04mm～0.15mm。
-
大肠埃希氏菌8099染菌布片
CICC A0180 | 106 CFU/片
-
铜绿假单胞杆菌15442染菌布片
CICC A0190 | 106CFU/片
-
大肠埃希氏菌8099染菌玻片
CICC A0210 | 5×10^5～5×10^6 CFU/片
-
巴西曲霉16404染菌玻片
CICC A0230 | 5×10^5～5×10^6 CFU/片
-
大肠埃希氏菌25123工作菌株
CICC D0011 | ≥1 × 10^6 CFU/支
-
白假丝酵母
BNCC186382 | 见详情
-
高 D 值嗜热脂肪地芽胞杆菌芽胞悬液
CICC A0270 | 芽胞含量： 107 CFU/mL，D121℃=4.0 min~5.0 min
-
巴西曲霉16404染菌玻片
CICC A0230 | 5×10^5～5×10^6 CFU/片
-
枯草芽胞杆菌6633芽胞悬液
CICC A0050 | 芽胞含量：106CFU/mL
-
萎缩芽孢杆菌9372染菌玻片
CICC A0220 | 5×10^5～5×10^6 CFU/片
-
嗜热脂肪地芽胞杆菌7953芽胞悬液
CICC A0040 | 芽胞含量：106CFU/mL
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
本标准规定了消毒试验中使用的微生物种类、培养条件及质量控制要求，适用于白假丝酵母10231等特定菌株在染菌布片制备及消毒效果评价中的应用[1]。
采用定量菌片法，通过活菌计数评价消毒效果。菌片制备需在特定温湿度条件下完成，使用标准化的微生物悬液浸渍工艺。
定量菌片活菌数要求达到106 CFU/片±0.5 log，检测灵敏度需满足1×103 CFU/片的最低检出要求。
菌片需在-20℃以下保存，有效期6个月。每批次需提供菌种鉴定报告及稳定性验证数据，活菌回收率应≥90%。
1. 菌悬液标准化制备（0.5麦氏浊度）
2. 无菌载体浸渍与真空干燥
3. 消毒处理后立即进行中和剂终止反应
4. 震荡洗脱后梯度稀释培养
试验需在生物安全二级实验室进行，菌片使用前需进行活菌含量验证。不同材质载体需单独建立回收率校正系数。
规范染菌布片等载体在现场消毒效果评价中的应用，适用于医疗机构、公共场所等环境的消毒过程验证[1]。
采用载体定量杀菌试验法，要求布片载体规格为10×10mm，每片含菌量106 CFU，采样后4小时内完成检测。
现场采样后菌片活菌数允许衰减≤1 log，有效检测范围为102-107 CFU/片。
需设置阳性对照（未处理菌片）和阴性对照（灭菌空白片），阳性对照回收率应≥80%，阴性对照无菌生长。
1. 标准化布片预处理（脱脂、灭菌）
2. 现场布片暴露时间控制（5-30min）
3. 中和剂选择验证（需消除消毒剂残留）
4. 振荡洗脱参数标准化（200rpm×5min）
现场温度需记录在15-25℃范围，相对湿度≤70%。不同表面材质需单独进行载体适用性验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！