大肠埃希氏菌8099染菌布片 _生物指示物_菌种_标准物质_萘析商城

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大肠埃希氏菌8099染菌布片

CICC A0180

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100片/盒

CICC

10⁶ CFU/片

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大肠埃希氏菌8099染菌布片介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	标准价
CICC CICC A0150	金黄色葡萄球菌6538染菌钢片	10⁶ CFU/片	100片/盒	3000
CICC CICC A0160	大肠埃希氏菌8099染菌钢片	10⁶ CFU/片	100片/盒	3000
CICC CICC A0170	金黄色葡萄球菌6538染菌布片	10⁶ CFU/片	100片/盒	3000
曼哈格 BQCMC029A0150	基体/金黄色葡萄球菌6538染菌钢片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月	见证书	100片	3750
曼哈格 BQCMC029A0160	基体/大肠埃希氏菌8099染菌钢片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月	见证书	100片	3750
曼哈格 BQCMC029A0170	基体/金黄色葡萄球菌6538染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月	见证书	100片	3750
曼哈格 BQCMC029A0180	基体/大肠埃希氏菌8099染菌布片/WS/T 774-2021,消毒效果评价指示菌片(保质期6个月)/保质期6个月	见证书	100片	3750

《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》标准解读

适用范围

本标准适用于常温或低温环境下消毒剂杀菌效果的实验室评价，特别针对大肠埃希氏菌8099染菌布片等载体在消毒现场的应用验证[1][5]。

核心检测方法

采用载体浸泡定量杀菌试验：
1. 菌片预处理后置于消毒现场指定位置
2. 消毒后转移至含中和剂试管振荡处理
3. 接种培养后计算杀灭对数值[1][5]

检出限与定量限

1. 定量检测要求杀灭对数值≥3.00
2. 菌片初始含菌量控制在1×10⁶-5×10⁶ CFU/片
3. 阴性对照组不得检出活菌[5]

质控样品要求

1. 阳性对照组需与试验组同步处理
2. 低温试验需预先平衡菌片温度
3. 每批次试验需包含3组平行样[1][5]

关键实验步骤

1. 中和剂验证：确认能有效终止消毒作用
2. 振荡处理：手心振打80次或混匀器处理
3. 培养条件：37℃需氧培养18-24小时[1][5]

特别说明

1. 实验重复性要求：需分不同批次独立完成
2. 消毒剂浓度应取说明书规定的最低使用浓度
3. 作用时间设置需包含说明书规定时间的0.5倍、1倍和1.5倍[5]

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