正己烷中氟氯氰菊酯_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中氟氯氰菊酯

NCS162048-E

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1.2mL

钢研纳克

1000μg/mL

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正己烷中氟氯氰菊酯介绍：

产品特点简介：

定值准确，稳定性好

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氟氯氰菊酯等208种农药残留量的定性定量检测，包含正己烷作为提取溶剂的应用场景。

核心检测方法

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：
1. 样品经正己烷提取后净化处理
2. 采用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 电子轰击电离源（EI）选择离子监测模式（SIM）检测

检出限与定量限

1. 氟氯氰菊酯检出限（LOD）：0.001 mg/kg
2. 定量限（LOQ）：0.005 mg/kg
（注：实际数值需通过方法验证确认）

质控样品要求

1. 每批次样品需设置空白对照
2. 加标回收率范围：70%-120%
3. 平行样相对偏差≤15%
4. 质控样频率：每20个样品不少于1个

关键实验步骤

1. 提取：试样加入正己烷振荡提取30min
2. 净化：Florisil固相萃取柱净化处理
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干
4. 定容：正己烷定容至1.0mL
5. GC-MS分析：进样量1μL，分流比10:1
6. 定性定量：特征离子丰度比确认，外标法定量

特别说明

1. 氟氯氰菊酯有4个异构体，需确保色谱分离度（R≥1.0）
2. 正己烷提取时需控制环境温度≤25℃
3. 质谱监测离子：m/z 163, 165, 206, 226
4. 当检出超出限值时，需用不同极性色谱柱复核

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