70nm微粒粒度标准物质
![]()
-
70μm微粒标准物质
GBW(E)120047 | 固含量2.5%
-
700nm微粒粒度标准物质
GBW(E)120087 | 固含量1%
-
70μm微粒标准物质
BW035670 | 3000/mL±10%
-
70μm微粒标准物质
BW035170 | 8*10^4粒/mL
-
700nm颗粒标准物质
BW035007 | 10^9粒/mL
-
30μm微粒标准物质
GBW(E)120043（颗粒计数） | 1000-3000粒/mL定制
-
微粒标准物质
GBW(E)130382 |
-
玻璃微珠粒度标准物质
BW033065 | 65μm
-
玻璃微珠粒度标准物质
BW033055 | 55μm
-
玻璃微珠粒度标准物质
BW033035 | 35μm
-
偏硅酸溶液标准物质(以H2SiO3计)
SDS134951 | 1000μg/mL)
-
铂钴色度溶液标准物质
BW013329 | 15度
概述
本标准物质可满足电子显微镜、不同原理粒度仪，如激光衍射法粒度仪、动态光散射法粒度仪的检定/校准工作。可为我国在生产、贸易、技术活动中的亚微米/微米级微粒粒度测量结果提供等效一致、准确可靠、经济安全的技术保障。
一、样品制备
以水为介质，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为稳定剂，过硫酸钾（KPS）为引发剂，二乙烯基苯（DVB）为交联剂，采用乳液聚合的方法制备得到单分散交联聚苯乙烯标准粒子。将制备得到的聚苯乙烯乳液进行一系列的后期处理，如离心、过滤、加入抑菌剂等后得到标准物质候选物。
二、溯源性及定值方法
采用可溯源至我国长度基准的扫描电子显微镜法（SEM法）对标准物质的数量平均粒径和体积平均粒径进行了准确定值。利用量值可溯源至国家长度基准的416.6nm、1000nm测微尺对扫描电子显微镜及图像分析系统进行校准，之后再利用扫描电子显微镜对颗粒进行成像后，图像分析系统对显微图像进行处理和分析，最终确定颗粒的粒径和粒径分布。每种标准粒子的统计颗粒数量均大于1000个。
与此同时，选用了与国外计量院相同的溯源方法，开展对透射电子显微镜（TEM法）的研究，并对标准物质进行了准确测量。定值结果可溯源至长度定义的单晶硅晶格常数。SEM与TEM的定值结果具有极好的一致性。
三、均匀性检验及稳定性考察
根据一级标准物质技术规范的要求，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性检验和稳定性检验。
本标准物质由人工合成的聚合物颗粒与水组成，使用时摇匀成为均匀的悬浮体系。批量生产时，由一大瓶标准物质溶液分装成最小包装单元，随机抽取10瓶样品进行均匀性检验，每瓶取三份平行子样，采用扫描电子显微镜法（SEM法）对颗粒直径进行测量，通过方差检验法判断瓶间和瓶内粒度分布的均匀性，结果表明标准物质的均匀性良好。
本标准物质自定值日期起，有效期1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、储存及使用
本标准物质用10ml滴眼剂瓶包装，溶液量为9ml0.5ml，放于（4~8）℃冷藏条件下保存。
使用时前要将样品充分摇匀，最小取样量（约1~2滴）。
本标准物质中含少量防腐剂，切勿入口。
您正在浏览的产品：70nm微粒粒度标准物质
手机版：70nm微粒粒度标准物质
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 样品需充分分散，避免团聚；
3. 平行测定3次，相对标准偏差（RSD）应≤5%。
2. 仪器校准：使用标准物质验证光路与探测器灵敏度；
3. 数据采集：在恒定温度下连续测量至少3次；
4. 数据分析：通过累积量分析法或非负最小二乘法拟合结果。
2. 高浓度样品需稀释至透光率≥90%；
3. 对多峰分布样品，需结合电子显微镜结果综合判定。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！