亮蓝(en-1)
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



您正在浏览的产品:亮蓝
手机版:亮蓝
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 5009.35-2016 食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定
本标准适用于食品中亮蓝(CAS:3844-45-9)等合成着色剂的检测,包括饮料、糖果、糕点、罐头等加工食品的定量分析。
高效液相色谱法(HPLC):采用C18色谱柱,以甲醇-乙酸铵溶液为流动相,通过紫外检测器(检测波长630nm)进行分离与定量。
亮蓝的检出限(LOD)为0.1 mg/kg,定量限(LOQ)为0.3 mg/kg,需通过标准曲线法验证线性范围(0.3~50.0 mg/L)。
每批次样品需同步检测空白样品、加标回收样(添加浓度与样品浓度相近)和质控参考物质(如国家标准物质GBW100XX系列),回收率应控制在85%~110%。
1. 样品前处理:采用聚酰胺吸附法或液液萃取法提取亮蓝;
2. 色谱条件优化:柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL;
3. 定量分析:外标法计算浓度,需重复3次平行测定。
1. 亮蓝易受pH值影响,样品提取时需调节pH至4.0;
2. 若样品含蛋白质或脂肪,需增加酶解或脱脂步骤;
3. 方法不适用于天然色素共存时的直接测定,需结合光谱验证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!