饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）_单标_基质类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）

RMY-D026

Wate-soluble chlorides in feeds

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

60克/瓶

萘析精选

见证书/饲料/粉末

见证书

常温运输

猜您喜欢

固体水分标准物质
GBW13520 | 0.142【质量分数(10-3)】/不确定度：0.013
饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）
RMY-D025 | 见证书/饲料/粉末
松针中锶-90标准物质
GBW04329 | 32.3【活度浓度*(Bq/kg)】/不确定度：3.1
水中锌分析标准物质
GBW(E)083864 | 1000【质量浓度(mg/L)】/不确定度：0.8
微量水标准物质
GBW(E)130514 | 3020【质量分数(10-6)】/不确定度：20
水质硫化物
GSB 07-1373-2001 | 1.42 mg/L （其他量值请咨询）
水中氯化物
BW0633 | 17.6μg/mL(10μg/mL-20μg/mL)

量值基本信息：

编号	特性量	标准值（%）	扩展不确定度（%）
RMY-D026	水溶性氯化物	5.25	0.25

产品详细信息：

本系列标准物质饲料行业和科研等领域中相关成分检测所涉及的分析仪器校准、分析方法确认与评价以及相关生产部门和实验室质量控制等。

一、样品制备

本系列标准物质候选物采用市售配合饲料为原料，粉碎后添加杀虫剂和防腐剂造粒，成型后低温干燥，经粉碎、高速混合后分装于塑料瓶中，采用钴⁶⁰进行辐照处理，在避光处低温保存。

二、溯源性及定值方法

采用多家实验室联合定值，采用硝酸消化-滴定法进行测定。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

以各组测量结果的总平均值作为标准值，95%置信概率下的测量结果总标准偏差作为扩展不确定度。不确定度评定中考虑了定值、稳定性和均匀性等因素引入的不确定度分量。标准物质特性量值及其不确定度如下表：

编号	特性量	标准值（%）	扩展不确定度（%）
RMY-D026	水溶性氯化物	5.25	0.25

四、均匀性检验及稳定性考察

参照 JJF1343-2022《标准物质定值的通用原则及统计学原理》，对该标准物质样品随机抽样，按照标准GB/T6439-2007 《饲料中水溶性氯化物的测定》中8.3，采用硝酸消化-滴定法对氯元素进行均匀性检验和稳定性考察，结果表明该标准物质均匀性、稳定性良好, 本标准物质最小取样量为5克。定值日期起，有效期暂定为3年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本系列标准物质的包装为塑料瓶，每瓶 60g；在阴凉、干燥处存放。打开和使用过程中严格防止玷污,取出的样品不能再返回瓶内。规定最小取样量为5克，使用时请不要低于该取样量。另外取样后及时封闭瓶口，防止受潮或者虫子入侵。本系列标准物质请在标准GB/T6439-2007 《饲料中水溶性氯化物的测定》范围内使用。

您正在浏览的产品：饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）

手机版：饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
萘析精选 RMY-D025	饲料中水溶性氯化物分析质量控制标准物质（GB/T6439-2007）	见证书/饲料/粉末	60克/瓶		2027-11-01	≥10	850
萘析精选 RMY-D078	营养型微量元素预混合饲料中有效成分分析标准物质（GB/T13885-2017/GB/T13884-2018/GB/T6436-2018/GB/T13882-2010/GB/T6437-2018/GB/T6439-2007）	见证书/微量元素预混合饲料/粉末	100克/瓶		2028-10-30	≥10	1780

《饲料中水溶性氯化物的测定》解读

一、适用范围

本标准适用于动物饲料原料、配合饲料、浓缩饲料及添加剂预混合饲料中水溶性氯化物的测定，检测范围覆盖氯化物含量≥0.05%的样品。

二、方法原理

通过硝酸银滴定法（Volhard法）测定：试样经水提取后过滤，滤液中加入过量硝酸银溶液沉淀氯离子，剩余硝酸银用硫氰酸铵标准溶液返滴定，通过计算消耗的硫氰酸铵量间接得出氯化物含量。

三、关键步骤及要求

样品处理	试样需粉碎至40目以上，称量精度0.0002g，沸水浴提取时间≥30分钟
试剂要求	硝酸银溶液浓度0.02-0.05mol/L，硫氰酸铵标准溶液浓度与硝酸银溶液相当
终点判定	使用硫酸铁铵指示剂，终点为溶液呈微橙红色且30秒不褪色

四、结果计算

氯化物含量计算公式：
w(Cl⁻) = [(V₀ - V₁) × c × 0.03545 / m] × 100

V₀：	空白消耗硫氰酸铵体积(ml)
V₁：	试样消耗硫氰酸铵体积(ml)
c：	硫氰酸铵浓度(mol/L)
m：	试样质量(g)

五、方法特性指标

检出限	0.05%（以Cl⁻计）
允许差	平行测定结果绝对差值≤0.05%（Cl⁻含量≤3%时）或≤1.0%（Cl⁻含量＞3%时）

六、注意事项

• 提取过程需控制溶液pH在5-6之间，防止其他卤素离子干扰

• 硝酸银溶液需避光保存，避免光照分解

• 含有机物质的样品需增加灰化处理步骤

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！