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甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013_
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甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013

SDS140099A {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 山冶 {{item.norm}} 1000(µg/mL) {{inventory}}
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    R112841-25mg | ≥98%

CAS号 名称 标准值 单位
88-06-2 2,4,6-三氯酚 1000 μg/mL
108-95-2 苯酚 1000 μg/mL
95-57-8 2-氯苯酚 1000 μg/mL
108-39-4 3-甲酚 1000 μg/mL
88-75-5 2-硝基苯酚 1000 μg/mL
105-67-9 2,4-二甲基苯酚 1000 μg/mL
120-83-2 2,4-二氯酚 1000 μg/mL
106-48-9 4-氯酚 1000 μg/mL
87-86-5 五氯苯酚 1000 μg/mL
59-50-7 4-氯-3-甲酚 1000 μg/mL
51-28-5 2,4-二硝基酚 1000 μg/mL
100-02-7 4-硝基苯酚 1000 μg/mL
534-52-1 4,6-二硝基邻甲酚 1000 μg/mL

甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013介绍：

介质：甲醇
组分浓度
2,4,6-三氯酚/88-06-21000(µg/mL)
2,4-二氯苯酚/120-83-21000(µg/mL)
2,4-二甲基苯酚/105-67-91000(µg/mL)
2,4-二硝基酚/51-28-51000(µg/mL)
2-氯苯酚/95-57-81000(µg/mL)
2-硝基苯酚/88-75-51000(µg/mL)
3-甲酚/108-39-41000(µg/mL)
4,6-二硝基邻甲酚/534-52-11000(µg/mL)
4-氯-3-甲酚/59-50-71000(µg/mL)
4-氯苯酚/106-48-91000(µg/mL)
4-硝基酚/100-02-71000(µg/mL)
五氯苯酚/87-86-51000(µg/mL)
苯酚/108-95-21000(µg/mL)


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手机版：甲醇中13种酚类混合溶液标准物质HJ 676-2013

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
860
不同浓度μg/mL
1mL
2026-12-15
≥10
450
1000μg/mL
1.2mL
108-95-2
2026-11-15
≥10
48
1000μg/mL
2mL
108-39-4
2026-08-30
4
60
99.3%（GC）
500mg
108-39-4
2026-03-03
5
161
2组分
2mL
2025-11-06
≥10
180
1000μg/mL
2mL
2026-01-08
8
336
4组分
2mL
2025-07-05
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-15
≥10
492
3组分
1.5mL
2026-09-18
≥10
384
75.2μg/mL
2mL
88-06-2
2026-02-23
≥10
48
1000μg/mL
1.2mL
2026-01-08
9
324
质控样2(µg/mL)
1.2mL
2026-06-04
≥10
80
1000(µg/mL)
1.2mL
2027-06-04
≥10
200
不同浓度
1.2mL
2025-11-14
≥10
500
见证书
1mL
2026-01-30
≥10
746
μg/mL
1mL
2028-12-23
≥10
490
μg/mL
1mL
2027-06-17
≥10
397
1000μg/mL
1mL
2026-01-05
≥10
510
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标准 HJ 676-2013 《水质 酚类化合物的测定 液液萃取/气相色谱法》解读

1. 适用范围

本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中13种酚类化合物的测定，包括苯酚、2-氯酚、2,4-二氯酚等，目标物具体以标准附录为准。

2. 关联内容

前处理方法 采用液液萃取法，用二氯甲烷或正己烷萃取水样中的酚类化合物，经衍生化（乙酸酐）后分析。
仪器条件 配备FID检测器的气相色谱仪，推荐使用毛细管色谱柱（如DB-5、HP-5等）。
标准溶液 需使用有证标准物质（如甲醇中酚类混合溶液）配制工作曲线，标准物质应满足GB/T 15000系列要求。

3. 检出限与定量范围

方法检出限 0.1~0.5 μg/L（不同酚类化合物差异较大）
定量下限 一般为检出限的4倍，即0.4~2.0 μg/L
线性范围 0.5~100 μg/L（需通过实际校准曲线验证）

4. 注意事项

• 样品需用磷酸调节至pH≤2，并在4℃下避光保存，7天内完成分析
• 萃取过程中需注意乳化现象，可通过离心或加入破乳剂处理
• 高浓度样品需稀释后测定，避免超出仪器线性范围

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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