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水中氨(GB/T 22223-2008)_
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水中氨(GB/T 22223-2008)

BW57625-1 CDDE-GLC-NESTLE-37-25MG {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
水中氨介绍:

【产品编号】BW1848-25mg

【CAS.编号】

【中文名称】37种脂肪酸甲酯混标标准品

【英文名称】CDDE-GLC-NESTLE-37-25MG

【标准值】

【产品规格】25mg

【主要用途】

【保存条件】

【注意事项】

,
适用于GB/T 22223-2008 食品中脂肪、饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸的测定提取气相色谱法。无溶剂,便于保存
具体含量见如下组分列表:
CHAIN ITEM % BY WT.
C4:0 METHYL BUTYRATE 2.63
C6:0 METHYL HEXANOATE 2.63
C8:0 METHYL OCTANOATE 2.63
C10:0 METHYL DECANOATE 2.63
C11:0 METHYL UNDECANOATE 2.63
C12:0 METHYL LAURATE 2.63
C13:0 METHYL TRIDECANOATE 2.63
C14:0 METHYL MYRISTATE 2.63
C14:1 METHYL MYRISTOLEATE 2.63
C15:0 METHYL PENTADECANOATE 2.63
C15:1 METHYL 10-PENTADECENOATE 2.63
C16:0 METHYL PALMITATE 5.26
C16:1 METHYL PALMITOLEATE 2.63
C17:0 METHYL HEPTADECANOATE 2.63
C17:1 METHYL 10-HEPTADECENOATE 2.63
C18:0 METHYL STEARATE 2.63
C18:1 METHYL OLEATE 2.63
C18:1T METHYL ELAIDATE 2.63
C18:2 METHYL LINOLEATE 2.63
C18:2T METHYL LINOELAIDATE 2.63
C18:3 METHYL LINOLENATE 2.63
C18:3 METHYL GAMMA LINOLENATE 2.63
C20:0 METHYL ARACHIDATE 2.63
C20:1 METHYL 11-EICOSENOATE 2.63
C21:0 METHYL HENEICOSANOATE 2.63
C20:2 METHYL 11-14 EICOSADIENOATE 2.63
C22:0 METHYL BEHENATE 2.63
C22:1 METHYL ERUCATE 2.63
C20:3 METHYL 11-14-17 EICOSATRIENOATE 2.63
C20:3 METHYL HOMOGAMMA LINOLENATE 2.63
C20:4 METHYL ARACHIDONATE 2.63
C23:0 METHYL TRICOSANOATE 2.63
C22:2 METHYL DOCOSADIENOATE 2.63
C24:0 METHYL LIGNOCERATE 2.63
C20:5 METHYL EICOSAPENTAENOATE 2.63
C24:1 METHYL NERVONATE 2.63
C22:6 METHYL DOCOSAHEXAENOATE 2.63
水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW1848-25mg
37种脂肪酸甲酯混标标准品
——
——
25mg
900现货
CCFD901037
37种脂肪酸甲酯混标标准品
——
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100mg
询价现货——
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 22223-2008
《食品中脂肪酸的测定 气相色谱法》
适用范围
适用于食品中37种脂肪酸甲酯的定性及定量分析,包括动植物油脂、乳制品等各类食品基质。
核心检测方法
1. 样品前处理:通过皂化、甲酯化反应将脂肪酸转化为脂肪酸甲酯。
2. 气相色谱法(GC-FID):使用非极性毛细管色谱柱(如HP-88),程序升温分离,氢火焰离子化检测器(FID)定量。
检出限与定量限
脂肪酸甲酯最低检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.2 mg/kg(具体以各组分色谱峰信噪比≥10为准)。
质控样品要求
1. 每批次需包含空白样品、平行样及加标回收样。
2. 加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤
1. 甲酯化:样品与氢氧化钾甲醇溶液反应后,用正己烷萃取。
2. 气相色谱分析:进样量1μL,分流比50:1,载气为高纯氮气,流速1.0 mL/min。
特别说明
1. 标准品需避光保存于-20℃,开封后需充氮密封。
2. 样品中若含共轭脂肪酸(如共轭亚油酸),需调整色谱条件以避免峰重叠。

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