HBI克罗诺杆菌生化鉴定条(GB4789.40-2024标准)/用于克罗诺杆菌的生化鉴定(GB4789.40-2024标准)
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HBI芽孢杆菌生化鉴定条/用于芽孢杆菌生化鉴定
HBIG14 | 详见说明
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HBI沙门氏菌生化鉴定条(GB)/用于沙门氏菌的生化鉴定(GB4789.4标准)
HBIG01 | 详见说明
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HBI蜡样芽胞杆菌生化鉴定条(新标准)/用于蜡样芽胞杆菌的生化鉴定(GB4789.14标准)
HBIG07-1 | 详见说明
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蜡样芽孢杆菌成套生化鉴定管/停售,用蜡样生化鉴定条代替/用于蜡样芽孢杆菌的生化鉴定(GB/T4789.14标准)
SHBG09 | 详见说明
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HBI大肠杆菌生化鉴定条(GB4789)
HBIG13 | 详见说明
用于阪崎肠杆菌的生化鉴定,每条包括:氧化酶试纸,赖氨酸脱羧酶肉汤,鸟氨酸脱羧酶肉汤,L-精氨酸双水解酶,氨酸脱羧酶对照,西蒙氏柠檬酸盐,D-山梨醇,,L-鼠李糖,D-蔗糖,D-蜜二糖,共10种生化反应。(GB标准)
添加剂:每盒需配套添加 1盒 GS070 无菌液体石蜡
使用方法:
1、实验准备:从包装盒中取出一条生化鉴定条,打开盖子,用打孔器开孔或直接把膜撕掉。如果染菌或变色,则不能使用,重新拿一条。注:打孔器用75%酒精擦拭后使用。
2、接种方法:
取TSA平板上直接挑取黄色可疑菌落进行氧化酶试验并分别接种赖氨酸脱羧酶肉汤、鸟氨酸脱羧酶肉汤、L-精氨酸双水解酶、氨酸脱羧酶对照、西蒙氏柠檬酸盐、D-山梨醇、L-鼠李糖、D-蔗糖、D-蜜二糖。请参照GB4789.40标准判断结果。
菌悬液法:取一内盛2ml无菌生理盐水试管,用接种环挑取TSA平板培养物于无菌生理盐水中制成均一细菌悬液,每孔加入100ul菌悬液。其中鸟氨酸、赖氨酸、L-精氨酸双水解酶和氨基酸对照需加灭菌石蜡覆盖液面。
3、接种完后盖上盖子,放入底托中,放置36±1℃培养。
4、培养结束后,放在记录卡上观察。
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
一、适用范围
二、核心检测方法
2. 删除产黄色素和苦杏仁苷生化检测项目
3. 调整培养基pH调节方法和预热/增菌温度(41.5℃±1℃)
4. 显色培养基更名为"克罗诺杆菌显色培养基"[3][5]
三、质控样品要求
2. 新增0.01g精度分析天平
3. 培养基保存要求:改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤需验证选择性
4. 实验环境需符合生物安全二级(BSL-2)标准[3][5]
四、关键实验步骤
2. 选择性增菌:转接mLST-Vm肉汤41.5℃培养24±2小时
3. 分离培养:TSA平板36℃培养48小时观察典型菌落
4. 生化鉴定:简化后的氧化酶、赖氨酸脱羧酶等试验[3][5]
五、特别说明
2. 氨基酸培养基制备方法更新,需严格按新配方配制
3. 显色培养基验证要求:需确认对克罗诺杆菌的特异性显色
4. 方法变更溯源于ISO 22964:2017国际标准[3][5]
六、实施要求
2. 实验室需在过渡期内完成设备校准和人员培训
3. 检测报告需明确标注依据标准版本号[1][3]
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!