HBI芽孢杆菌生化鉴定条/用于芽孢杆菌生化鉴定，包括凝结芽孢杆菌的生化鉴定
![]()
-
乳糖发酵管/用于大肠杆菌生化鉴定
GB004 | 见证书
-
麦芽糖/用于单增李氏菌生化鉴定
SN017 | 见证书
-
木糖-明胶/用于蜡样芽孢杆菌生化鉴定
GB047 | 见证书
-
动力-硝酸盐培养基/用于蜡样芽孢杆菌生化鉴定
GB048 | 见证书
-
酚红葡萄糖肉汤/用于蜡样芽孢杆菌生化鉴定
SN046 | 见证书
-
菌种鉴定服务
BNCC347699 | 见详情
-
芽孢杆菌属
BNCC117953 | 见详情
-
MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
-
中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
-
肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
-
EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
-
蛋白瘤胃球菌培养基基础（含纤维二糖）
BNCC389132 | 见详情
用途：用于芽孢杆菌的生化鉴定。
组成：
厌氧生长、V-P（需滴加V-P试剂盒）、柠檬酸盐、丙酸盐、D－木糖、L－阿拉伯糖、D－甘露醇、明胶液化、7％氯化钠生长、PH5.7生长、硝酸盐还原（需滴加硝酸盐还原试剂盒及锌粒）、淀粉水解。
添加剂：每盒鉴定条需配套
1盒HB8282 硝酸盐还原试剂盒
1盒HB8281 V-P试剂盒
1盒HB9139 卢戈氏碘液
使用说明：
1.实验准备：
从包装盒中取出一条生化鉴定条，打开盖子，用打孔器开孔。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一条。注：打孔器用75%酒精擦拭后使用；本鉴定条需配套硝酸盐还原试剂、V-P试剂和卢戈氏碘液使用。
2.接种方法：
挑取可疑菌落，接种于营养琼脂斜面或平板，36±1℃培养24h，接种至生化鉴定条。若试剂条中内容物为液体，采用菌悬液法接种；若内容物为固态，则采用“之”字形划线接种或穿刺接种。
菌悬液法：
取一内盛2ml无菌水或无菌生理盐水试管，用接种针或接种环从营养琼脂平板上挑取单个菌落至无菌生理盐水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，加入至V-P、柠檬酸盐、明胶、7%氯化钠、pH5.7、硝酸盐还原、淀粉水解孔内，每孔加入100ul菌悬液。
穿刺和划线接种：
使用接种针挑取菌落“之”字形划线至厌氧生长生化管内；使用接种针挑取菌落垂直穿刺于丙酸盐、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-甘露醇孔中。
3.接种完后做好标记，盖上盖子，放入底托中，放置36±1℃培养；厌氧生长生化管需放入厌氧环境中培养。
4.培养结束后，放在记录卡上观察。
产品名称
结果判断
培养时间
备 注
阳性
阴性
厌氧生长
生长良好
不生长
18-24h
需放入厌氧环境中培养。
V-P
变红
不变色
2-4天
培养结束后，滴加VP试剂（甲液6滴，乙液2滴），摇匀后继续培养0.5-4h，4h内不变色为阴性，变红为阳性。
柠檬酸盐
变蓝
变黄色或不变色
48h
丙酸盐
变蓝
变黄色或不变色
48h
有时需延长培养至96h。
D-木糖
变黄
紫红色或不变色
2-5天
L-阿拉伯糖
变黄
紫红色或不变色
2-5天
D-甘露醇
变黄
紫红色或不变色
2-5天
明胶液化
液化
不液化
48-96h
培养结束后，置于4℃冰箱放置20min，若变为固态则为阴性，若仍然为液态则为阳性。
7%氯化钠生长
浑浊
澄清或轻微浑浊
2-7天
pH5.7生长
浑浊
澄清或轻微浑浊
24-48h
硝酸盐还原
滴加试剂变红，或滴加试剂不变红，加入锌粒仍然不变红
滴加试剂不变红，继续加入锌粒后变红
2-4天
滴加硝酸盐还原试剂甲、乙液各2-3滴观察结果。若变红，则为阳性；若不变红，继续加入锌粒，加入锌粒后变红为阴性，不变红为阳性。
淀粉水解
不变蓝
变蓝
48-96h
培养结束后需滴加卢戈氏碘液。
HBI芽孢杆菌生化鉴定条质量控制：
按使用说明进行操作，接种后置36±1℃培养。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 选择性平板分离典型菌落
3. 生化鉴定条接种及结果判读
4. 综合生化特性确认目标菌[4]
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！