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钠氏试剂/加入乙酰胺肉汤中,作为添加剂使用_
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钠氏试剂/加入乙酰胺肉汤中,作为添加剂使用

HB8654 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5ML*2 {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

钠氏试剂介绍:

用途:加入乙酰胺肉汤中,作为添加剂使用。用于绿脓杆菌的确诊试验,由橙黄色变为砖红色沉淀。

检验原理: 细菌产生一种脱酰胺酶,可使乙酰胺经脱酰胺作用释放氨,滴加钠氏试剂(碘化汞钾),氨在碱性条件下与碘化汞钾作用,生成红色络合物。

结果判断:

 编号

 产品名称

 结果判断

 培养时间 

备注 

 阳性

阴性 

HB8653

乙酰胺肉汤生化管

深黄色(桔黄色)

到砖红色沉淀

淡黄色或黄色,

放置时间延长

会出现少量沉淀

20-24

培养结束,

加入1-2滴钠氏试剂,

立即观察结果 

在钠氏试剂中,大肠埃希氏杆菌滴加钠氏试剂后呈淡黄色,阴性;

铜绿假单胞菌ATCC2785、ATCC9027滴加钠氏试剂后呈砖红色,阳性。

钠氏试剂微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养20-24小时。

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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HJ 535-2009 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法

适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。当水样体积为50 ml,使用20 mm比色皿时,检出限为0.025 mg/L,测定下限为0.10 mg/L,测定上限为2.0 mg/L(均以N计)[3]。
核心检测方法
氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物,于波长420 nm处测量吸光度。干扰物(如余氯、钙镁离子等)需通过硫代硫酸钠或酒石酸钾钠消除,浑浊或色度高的水样需预蒸馏或絮凝处理[3][8]。
检出限与定量限
检出限0.025 mg/L,测定下限0.10 mg/L,测定上限2.0 mg/L(50 ml水样,20 mm比色皿)[3][8]。
质控样品要求
需使用无氨水配制试剂,并加入硫代硫酸钠消除余氯。每批次需同步测定空白样和质控样,确保试剂有效性[3][5]。
关键实验步骤
1. 水样预处理:消除余氯、金属离子干扰;
2. 显色反应:加入纳氏试剂后避光静置10分钟;
3. 比色测定:420 nm波长下读取吸光度[3][8]。
特别说明
1. 纳氏试剂含汞,废液需统一处理;
2. 显色稳定性受温度影响,需在20-25℃环境操作;
3. 高浓度样品需稀释至测定范围内[3][5]。

HJ 533-2009 环境空气和废气 氨的测定 纳氏试剂分光光度法

适用范围
适用于环境空气及制药、化工、炼焦等行业废气中氨的测定。方法检出限为0.5 μg/10 ml吸收液,采样体积10 L时,检出限0.25 mg/m³,测定下限1.0 mg/m³[2]。
核心检测方法
氨被稀硫酸吸收液吸收后与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,420 nm处测吸光度。需避免硫化氢、有机胺类物质的干扰[2][5]。
检出限与定量限
方法检出限0.5 μg/10 ml吸收液,采样体积10 L时,检出限0.25 mg/m³,测定下限1.0 mg/m³,测定上限20 mg/m³[2]。
质控样品要求
每批样品需带至少两个全程序空白,相对偏差应≤15%。吸收液需现配现用,避免长时间存放[2][5]。
关键实验步骤
1. 采样:用稀硫酸吸收液以0.5-1.0 L/min流量采样;
2. 显色:加入纳氏试剂后静置10分钟;
3. 校准曲线:用硫酸铵标准系列绘制标准曲线[2][5]。
特别说明
1. 采样装置需避免日光直射;
2. 高湿度环境下需增加滤膜阻隔水汽;
3. 显色后需在1小时内完成测定[2][5]。

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