革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验

HB8278

Gram Stain Kit

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5ml*8

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详见说明

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革兰氏染色液试剂盒介绍：

操作视频｜革兰氏染色操作

试剂盒组成：

组成	别名	规格	配制依据
溶液A	结晶紫染色液	5ml*2	将1.0g结晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇，然后与80ml 1%草酸铵水解液混合。
溶液B	碘液	5ml*2	将1.0g碘与2.0g碘化钾混合，然后加少许蒸馏水充分振摇，待完全溶解，再加蒸馏水至300ml。
溶液C	95%乙醇	5ml*2	/
溶液D	沙黄复染液	5ml*2	将0.25g沙黄溶解于10ml95%乙醇中，然后加90ml蒸馏水稀释。

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：


大肠埃希氏菌O157:H7 ATCC35150	金黄色葡萄球菌ATCC

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、YY/T 1236-2014 医用染色液通用要求

适用范围
适用于体外诊断用革兰氏染色液的质量控制及性能验证，涵盖临床微生物实验室常规检测需求。

核心检测方法
采用四步染色法：结晶紫初染→碘液媒染→乙醇脱色→沙黄复染，要求染色液显色稳定且对比度清晰。

检出限与定量限
染色液需保证单菌落涂片显色有效，革兰阳性菌显紫色、阴性菌显红色，无交叉染色现象。

质控样品要求
需使用标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠埃希菌ATCC25922）进行每日染色质控。

关键实验步骤
脱色时间控制在10-30秒，涂片厚度需均匀，固定温度不超过60℃以避免细胞结构破坏。

特别说明
染色液需避光保存，有效期内pH值稳定在6.8-7.4，开封后需标注有效期。

二、临床血液学检验规程

适用范围
规范临床微生物检验中的革兰氏染色操作流程，适用于体液及组织样本的病原微生物筛查。

核心检测方法
强调染色液批次一致性验证，要求染色结果与标准图谱库匹配度≥95%。

质控样品要求
每批次染色液需用阴阳性对照菌株进行性能验证，记录脱色梯度测试数据。

关键实验步骤
标本固定需采用95%乙醇或火焰固定法，复染时间严格控制在30-60秒。

三、实验动物微生物学检测方法

适用范围
规定实验动物样本中细菌鉴别的染色要求，包括染色液浓度及染色时间控制。

核心检测方法
明确脱色剂乙醇浓度需≥95%，媒染剂碘液浓度0.3%-0.5%。

关键实验步骤
要求染色后镜检需在1000×油镜下观察，菌体形态需完整无变形。

四、SN/T 2639-2010 微生物菌株常规保存方法

特别说明
染色后的菌株标本需密封避光保存，环境湿度≤60%，温度2-8℃。

五、出口食品中致病菌检测方法

质控要求
每批次染色液需进行灵敏度测试，革兰氏阴阳性菌显色符合率应达100%。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！