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革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验_
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革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验

HB8278 Gram Stain Kit {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5ml*8 {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
革兰氏染色液试剂盒介绍:

试剂盒组成:

组成

别名

规格

配制依据

溶液A

结晶紫染色液

5ml*2

将1.0g结晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇,

然后与80ml 1%草酸铵水解液混合。

溶液B

碘液

5ml*2

将1.0g碘与2.0g碘化钾混合,然后加少许

蒸馏水充分振摇,待完全溶解,再加蒸馏水至300ml。 

溶液C

95%乙醇

5ml*2

/

溶液D

沙黄复染液

5ml*2

将0.25g沙黄溶解于10ml95%乙醇中,然后

加90ml蒸馏水稀释。

检验原理:

通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此,能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色;而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色。

用法:

1.涂片经火焰固定,加(结晶紫溶液)溶液A染1分钟,用清水冲去染液。

2.加(碘液)溶液B染1分钟,水洗。

3.加(95%乙醇)溶液C,不时摇动玻片约10-30秒,至无紫色脱落为止,水洗。

4.加(沙黄复染液)溶液D,染1分钟,水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液质控结果:

大肠埃希氏菌O157:H7 ATCC35150金黄色葡萄球菌ATCC25923

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置/℃/培养/小时。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
WS/T 232-2002 《临床检验中细菌革兰氏染色规范》
适用范围
适用于临床标本中细菌的革兰氏染色分类鉴定,涵盖血液、体液、分泌物等样本类型,不适用于真菌或寄生虫检测。
核心检测方法
四步法:结晶紫初染→碘液媒染→乙醇脱色→沙黄复染,需控制脱色时间(15-30秒),通过显微镜观察细菌形态及染色特性(紫色为G⁺,红色为G⁻)。
质控样品要求
每日实验须同步使用金黄色葡萄球菌(G⁺)和大肠埃希菌(G⁻)作为阳性质控,脱色梯度需设置强/中/弱三组验证脱色有效性。
关键实验步骤
1. 涂片厚度需半透明可见文字
2. 乙醇脱色严格计时并摇动载玻片
3. 染色后立即用油镜观察,避免干燥结晶影响判读
特别说明
染色液开封后有效期30天,陈旧培养物可能出现假G⁻现象,脓细胞过多的样本需延长脱色时间至45秒。
标准名称及标准号
GB 4789.38-2012 《食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验》
适用范围
针对食品中乳酸菌的革兰氏染色鉴定,适用于发酵乳制品、益生菌制剂等产品,明确要求区分G⁺球菌/杆菌的形态学特征。
检出限与定量限
染色法本身无定量功能,配套培养法检出限为1CFU/g,定量限为10CFU/g,需结合菌落计数进行半定量分析。

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