革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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革兰氏染色液试剂盒/用于细菌的革兰氏染色试验

HB8278

Gram Stain Kit

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5ml*8

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详见说明

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革兰氏染色液试剂盒介绍：

操作视频｜革兰氏染色操作

试剂盒组成：

组成	别名	规格	配制依据
溶液A	结晶紫染色液	5ml*2	将1.0g结晶紫完全溶解于20ml 95%乙醇，然后与80ml 1%草酸铵水解液混合。
溶液B	碘液	5ml*2	将1.0g碘与2.0g碘化钾混合，然后加少许蒸馏水充分振摇，待完全溶解，再加蒸馏水至300ml。
溶液C	95%乙醇	5ml*2	/
溶液D	沙黄复染液	5ml*2	将0.25g沙黄溶解于10ml95%乙醇中，然后加90ml蒸馏水稀释。

检验原理：
通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此，能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

产品用法：

1.涂片经火焰固定，加（结晶紫溶液）溶液A染1分钟，用清水冲去染液。

2.加（碘液）溶液B染1分钟，水洗。

3.加（95%乙醇）溶液C，不时摇动玻片约10-30秒，至无紫色脱落为止，水洗。

4.加（沙黄复染液）溶液D，染1分钟，水洗。

5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。

革兰氏染色液试剂盒微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置/℃/培养/小时。

革兰氏染色液质控结果：

您正在浏览的产品：革兰氏染色液试剂盒

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于细菌或真菌涂片的鉴别染色，可区分革兰氏阳性菌（G+）与革兰氏阴性菌（G-），广泛应用于临床微生物检验及科研领域[1][2][3]。

二、核心检测方法

基于经典的革兰氏染色四步法：
1. 初染：结晶紫染色1分钟；
2. 媒染：碘液处理1分钟；
3. 脱色：95%乙醇脱色20-60秒；
4. 复染：番红复染1分钟[1][3][8]。

三、检出限与定量限

未明确限定具体数值，染色效果与菌体浓度、涂片厚度直接相关。需保证涂片均匀，菌液浓度适中，避免过厚导致脱色不完全[5][7]。

四、质控样品要求

需同步使用标准菌株（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌）作为对照：
- 革兰阳性菌应呈蓝紫色；
- 革兰阴性菌应呈红色；
- 菌龄控制在12-24小时，避免老化导致假阴性[5][7][10]。

五、关键实验步骤

1. 涂片固定：火焰固定需适度，避免过热破坏菌体形态；
2. 脱色控制：严格计时（20-60秒），根据涂片厚度动态调整；
3. 水洗规范：各步骤后需彻底冲洗，避免试剂残留干扰结果[3][5][10]。

六、特别说明

1. 脱色剂选择：推荐95%乙醇，丙酮脱色需谨慎控制时间；
2. 假阳性/阴性风险：脱色不足或过度、菌龄过长均可能导致误判；
3. 试剂保存：碘液、结晶紫需避光冷藏，避免失效[5][7][8]。

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