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尿素酶/用于沙门氏菌和志贺氏菌、霍乱弧菌、致泻大肠埃希氏菌生化鉴定

GS004

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20支

hopebio

详见说明

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尿素酶介绍：

操作视频｜尿素酶实验

用途：用于沙门氏菌和志贺氏菌、霍乱弧菌、致泻大肠埃希氏菌生化鉴定

尿素酶试验原理：

有些细菌能产生尿素酶，将尿素分解、产生2个分子的氨，使培养基变为碱性，酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶，因为不论底物尿素是否存在，细菌均能合成此酶。其活性最适ph为7.0。

结果判断：

点击链接下载生化鉴定管说明书：[链接已移除]

尿素酶(GS004)中细菌的生长特征：

在尿素酶生化管中，霍乱弧菌、福氏志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌生长良好，培养基变黄色；

普通变形杆菌生长良好，培养基变桃红色

尿素酶实验视频：[链接已移除]

尿素酶(GS004)微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置37±1℃需氧培养24±3小时。

您正在浏览的产品：尿素酶

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饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定
适用范围	适用于大豆、大豆制得的产品及副产品中尿素酶活性的测定，用于评估大豆制品的湿热处理程度[2][9]。

核心检测方法

基于尿素酶催化尿素水解生成氨的特性，通过酸碱滴定法测定氨的释放量。样品与尿素缓冲液在30℃反应30分钟，用过量盐酸中和后，以氢氧化钠标准溶液回滴剩余盐酸[2][9]。

检出限与定量限

未明确列出具体数值，但方法灵敏度依赖于标准溶液的精确配制和仪器精度（如酸度计需达到0.02pH）[9]。

质控样品要求

样品需粉碎过200μm筛，避免粉碎过程中产生高温；平行试验偏差需符合标准规定[9]。

关键实验步骤

1. 样品制备：粉碎后过筛，精确称量；
2. 反应体系：与中性尿素缓冲液混合，30℃恒温水浴30分钟；
3. 终止反应：加入过量盐酸溶液；
4. 滴定分析：使用氢氧化钠标准溶液回滴，记录pH变化终点[9]。

特别说明

1. 该方法替代GB/T 8622-1988，引用GB/T 601（标准溶液制备）和GB/T 6682（实验室用水规格）；
2. 尿素酶活性定义：30℃、pH7条件下，每分钟每克样品释放的氨态氮毫克数[2][9]。

[2] GB/T 8622-2006 饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定 [9] 国标测定大豆制品中脲酶活性的方法-道客巴巴

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