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MS培养基（不含琼脂和蔗糖）/用于植物组织培养

HB8469-5

MS Medium

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250g

hopebio

见证书

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MS培养基（不含琼脂和蔗糖）介绍：

用途：用于植物组织培养

成分（mg/L）

Potassium Nitrate/硝酸钾	1900
Ammonium Nitrate/硝酸铵	1650
Potassium Phosphate Monobasic/磷酸二氢钾	170
Magnesium Sulfate/硫酸镁	370
Calcium Chloride/氯化钙	440
Potassium lodide/碘化钾	0.83
Boric Acid/硼酸	6.2
Manganese Sulfate/硫酸锰	22.3
Zinc Sulfate/硫酸锌	8.6
Sodium Molybdate/钼酸钠	0.25
Cupric Sulfate/硫酸铜	0.025
Cobalt Chloride.6H₂O/氯化钴	0.025
Na₂EDTA/乙二胺四乙酸二钠	37.3
Ferrous Sulfate/硫酸亚铁	27.8
Myo-Inositol/肌醇	100
Glycin/甘氨酸	2
Thiamine.HCI/盐酸硫胺素	0.1
Pyridoxine.HCI/盐酸吡哆醇	0.5
Nicotinic Acid/烟酸	0.5

用法：

称取本品4.74g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，116℃高压灭菌30分钟，备用。注：植物组织培养基，全无机盐配方，灭菌后有少量沉淀。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于植物组织培养、微生物增菌培养及致病菌（如O157:H7）分离鉴定等场景，需根据实验目标选择液体或固体形态[1][3][6]。

二、核心检测方法

1. 样品制备：按国家标准或SN标准配制样品液，液体培养基用于增菌培养（如37℃下18-24小时增菌）
2. 菌落分离：划线接种至显色培养基，观察典型菌落形态（如O157:H7显紫色）
3. 生化验证：通过血清学试验和生化试验确认目标微生物[1][6]

三、检出限与定量限

液体培养基增菌灵敏度需达到10¹-10² CFU/mL，显色培养基应确保单菌落分离纯度≥95%，典型菌落识别准确率＞90%[1][6]

四、质控样品要求

1. 每批次需进行pH验证（5.8±0.1，25℃）
2. 无菌试验：灭菌后培养基在30℃培养48小时应无微生物生长
3. 性能验证：使用标准菌株（如大肠杆菌ATCC25922）验证培养基促生长能力[3][6]

五、关键实验步骤

1. 称量配制：2.47g粉末/L蒸馏水（1/2 MS培养基），加热溶解后调节pH
2. 分装灭菌：116℃高压灭菌30分钟，避免反复加热
3. 接种操作：3mm接种环取单菌落，分区划线培养[1][3][6]

六、特别说明

1. 不含蔗糖配方需额外添加碳源（如葡萄糖）
2. 液体培养基开封后需24小时内使用
3. 出现结块、颜色异常或超过3年保质期应废弃[3][6]

[1] 不含蔗糖的ms培养基能用不 – 960化工网问答 [3] 1/2 MS培养基说明书 (不含琼脂和蔗糖)-丁香通 [6] MS培养基(不含琼脂和蔗糖)-生物器材网

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