O157显色培养基/用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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O157显色培养基/用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色

HB7006

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1000ml

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O157显色培养基介绍：

大肠杆菌O157：H7显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、病人粪便样品中O157：H7菌的快速检测。O157：H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈，大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高，可以克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。

成份(g/L)

特殊营养物质	68.4
混合显色剂	2.6
琼脂	15.0
pH7.0±0.1 25℃

CT添加剂 1ml/支*5（已配套，无需另购）

此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。

用法：

称取本品 17.2g，加入 200ml 蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热 2 分钟左右。冷却至 45-50℃ 时，加入一支CT添加剂混匀，倾入无菌平皿。

注意：制备好的培养基一定要保持表面干燥，可在 36℃ 的培养箱中倒置放置1-2小时。

原理：

O157：H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈，大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色。本培养基的特异性高，可以克服SMAC培养基引起的假阳性和假阴性结果，是一种很理想的快速检测培养基。

操作步骤

1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；

2、取 25 克样品液加入 225ml mEC肉汤或mTSB肉汤中，36℃ 增菌培养 18-24 小时；

3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到O157菌显色培养基上，做 2 个平板；

4、36℃ 培养 18-24h，O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈；大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色、蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色；

5、对典型菌落可做O157:H7菌血清学试验和全套生化试验。

注：必须在 36℃ 培养 24 小时内判读结果，以免菌落颜色发生变化。

质量控制

1、外观

此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈灰白色。制备好的平板呈蓝色固体培养基。

2、微生物试验

在 36℃ 培养 18-24 小时：

质控菌株	ATCC	生长情况	菌落颜色
大肠杆菌O157	35150	+++	亮红色
金黄色葡萄球菌	25923	-/+	黄色或无色
大肠杆菌	25922	+/-	暗蓝色，菌落周围有蓝色晕圈
沙门氏菌	14028	+++	蓝色
奇异变形杆菌	12453	+/-	无色
肺炎克雷伯氏菌	10031	+/-	蓝色，菌落周围有蓝色晕圈
弗氏柠檬酸盐杆菌	43864	+/-	蓝色菌落有紫色中心，菌落周围有蓝色晕圈
坂崎杆菌	29004	++	紫色至蓝色

方法的局限性

本培养基上的典型大肠杆菌O157:H7必须做血清学试验或生化试验。

典型特征

典型大肠杆菌O157:H7菌显亮红色、淡红色或红色，菌落周围没有蓝色晕圈；大肠杆菌和大肠菌群显蓝色或紫色，菌落周围有蓝色晕圈；其它细菌显蓝色、黄色或无色；

O157显色培养基

大肠埃希氏菌O157：H7 ATCC35150

O157显色培养基

大肠埃希氏菌O157：H7 ATCC43888

贮存

制备好的平板可保存 2-5 天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度 2-8℃，注意避光保存。

失效

干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。

注意

此培养基仅供实验室使用。

参考文献

1、Rappaport, F., and E. Henig. 1952. Media for the isolation and differentiation of pathogenic Escherichia coli (serotypes 0111 and 055). J. Clin. Pathol. 5:361-362.

2、 U.S. Food and Drug Administration. 1995. Bacteriological analytical manual, 8 th ed., AOAC International, Gaithersburg, MD.

查看我公司所有显色平板菌落特征，请点击：

O157显色培养基的微生物灵敏度试验：

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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HBPM7011	副溶血性弧菌显色平皿（9cm）Vibrio Parahaemolyticus Chromogenic Plate	9cm*10个/包	用于副溶血性弧菌的显色培养，副溶血性弧菌显蓝绿色
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HB7009-41	金黄色葡萄球菌显色培养基(第二代)(不含琼脂)Staphylococcus	1000ml	用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显紫红色

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、适用范围

适用于食品（包括乳制品、肉制品等）及病人粪便样品中大肠杆菌O157:H7的快速检测与分离，通过显色反应区分目标菌与非目标菌，特异性优于传统SMAC培养基[1][5]。

二、核心检测方法

基于目标菌代谢酶与显色底物的特异性反应：大肠杆菌O157:H7菌落显红色或紫色（部分配方显示淡紫色或灰褐色中心），非目标菌（如大肠菌群）显蓝色或无色。结合生化试验（如三糖铁琼脂、尿素酶试验）及血清学验证提高准确性[2][3][5]。

三、关键实验步骤

1. 培养基制备：每1000ml蒸馏水溶解17.2-29.2g干粉，煮沸后冷却至45-50℃，加入配套添加剂（如CT添加剂或A/B组分）。
2. 样品处理：增菌培养（如42℃肠道菌增菌肉汤18小时）。
3. 接种与培养：划线分离后36±1℃培养18-24小时，观察菌落颜色及形态[1][2][3]。

四、质控样品要求

实验需同步使用已知O157:H7标准菌株作为阳性对照，验证显色反应及生化特性。质控菌株应包含典型显色特征（如红色菌落）及阴性对照（如普通大肠杆菌）[2][5]。

五、特别说明

1. 添加剂需严格按比例添加（如CT添加剂1ml/200ml培养基），未用完的添加剂需-20℃保存（有效期半年）。
2. 制备后的培养基应表面干燥，避免冷凝水干扰结果判读。
3. 显色结果需结合生化试验（如乳糖发酵、赖氨酸脱羧酶试验）及血清学鉴定确认[1][3][5]。

六、检出限与定量限

显色培养基对O157:H7的检出灵敏度通常为1-10 CFU/g（需经增菌步骤），定量限需根据具体样品基质及前处理方式通过验证确定[5]。

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