卵黄琼脂培养基基础/用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
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卵黄琼脂培养基基础/用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
HB0262 | 见证书
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卵黄琼脂培养基基础/用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养(GB标准)
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用途:用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养。
添加剂:每瓶需配套添加 10盒 HB8295 50%卵黄乳液 使用,每支添加于50ml卵黄琼脂培养基基础。
成分(g/L):
检验原理
蛋白胨和牛肉膏粉提供碳氮源、维生素和生长因子;葡萄糖提供能源;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;产气荚膜梭菌具有卵磷脂酶分解卵磷脂生成不溶性甘油酯形成乳白色的混浊带。
用法
称取本品48.0g,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷至50℃左右时,加入50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。
不同细菌在卵黄琼脂培养基基础上的生长特征:
金黄色葡萄球菌
乳白色菌落,无浑浊带
产气荚膜梭菌
乳白至淡黄色菌落,有较大浑浊带
您正在浏览的产品:卵黄琼脂培养基基础
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准规定了食品微生物检验用培养基的质量控制要求,适用于卵黄琼脂培养基的质控流程规范[3]。
通过接种质控菌株(如产气荚膜梭菌CICC10574)验证培养基特异性,观察菌落形态及乳白色混浊环形成效果[3]。
要求培养基对目标菌(如产气荚膜梭菌)的最低检出限≤10 CFU/g,定量限需满足1-100 CFU的梯度稀释验证[3]。
使用标准菌株(如FSCC126006)进行批内重复性测试,要求菌落形态一致性≥95%[3]。
灭菌后基础培养基需冷却至50℃±1℃后加入卵黄悬液,倾注平板时需保持单向匀速旋转以避免气泡产生[3][7]。
卵黄盐水悬液需现用现配,保存时间不超过72小时,使用前需检测卵磷脂酶活性[7]。
规范食品中产气荚膜梭菌检测流程,明确卵黄琼脂培养基的验收标准及结果判读方法[3][7]。
采用点种法,36±1℃厌氧培养24小时后观察乳白色混浊带,直径≥3mm判定为阳性[3][7]。
每批次培养基需用产气荚膜梭菌(ATCC13124)进行阳性对照,同时以无菌PBS作为阴性对照[7]。
卵黄乳液制备时需70%乙醇浸泡鲜蛋1小时,无菌操作分离卵黄并与生理盐水1:1混合[3]。
培养基凝固后需在2小时内使用,超过4小时需重新验证卵磷脂酶反应灵敏度[3][7]。
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