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吡哆醇Y培养基(停产)/用于通过微生物学方法检测吡多醇含量_
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吡哆醇Y培养基(停产)/用于通过微生物学方法检测吡多醇含量

HB8684 Pyridoxine Y Medium {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 详见说明 {{inventory}}
吡哆醇Y培养基(停产)介绍:

用途:用于通微生物学方法检测吡哆醇含量。

成分(mg/L)

葡萄糖 40000
L-天门冬酰胺 4000
硫酸铵 4000
磷酸二氢钾 3000
硫酸镁 1000
氯化钙 490
L-甲硫氨酸 20
DL-色氨酸 40
DL-异亮氨酸 40
L-缬氨酸 20
L-组氨酸盐酸盐 20
核黄素 20
生物素 8
肌醇 5
硫酸亚铁 0.5
盐酸硫胺素 0.4
泛酸钙 0.4
烟酸 0.4
硼酸 0.2
碘化钾 0.2
钼酸铵 0.04
硫酸锰 0.08
硫酸铜 0.09
硫酸锌 0.08
pH4.4±0.2 25℃

用法:称取本品5.3g,加热溶解于100ml蒸馏水中,煮沸2-3分钟,分装试管,每管5ml(平均分配沉淀物),加入标准或测试样品,纠正体积至10ml,100℃蒸汽灭菌10分钟,备用。

吡哆醇Y培养基微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置25-30℃需氧培养22小时。


您正在浏览的产品:吡哆醇Y培养基(停产)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准GB 5009.154-2023解读
适用范围 本标准适用于食品中维生素B6(吡哆醇)含量的微生物学检测方法,主要针对乳制品、谷物制品等基质中维生素B6的定量分析[1]。
核心检测方法 基于卡尔斯伯酵母菌(Saccharomyces carlsbergensis)的特异性生长需求,通过菌株在含样品提取液培养基中的生长响应,采用分光光度法测定吸光度值,建立标准曲线进行定量分析[1][6]。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.2 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL。需通过标准曲线验证线性范围(0.1-10 ng/mL),相关系数R²≥0.99[1][6]。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用维生素B6标准品(纯度≥98%)
2. 阴性对照:不含维生素B6的空白培养基
3. 菌种质控:卡尔斯伯酵母菌需定期传代并验证生长活性[1][3]
关键实验步骤 1. 样品前处理:121℃酸水解5小时,pH调至4.5后过滤
2. 培养基配制:按5.3g/100mL比例煮沸溶解吡哆醇Y培养基
3. 菌种活化:30℃培养18-20小时后离心洗涤制备接种液
4. 培养检测:25-30℃需氧培养22小时,测定600nm吸光度[1][3][6]
特别说明 1. 培养基pH需严格控制在4.4±0.2(25℃)
2. 样品提取液需在36小时内完成检测
3. 实验环境要求微生物洁净度等级≤10000级[1][3]

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