胰蛋白胨生理盐水管（内置棉签）（10ml）/用于样品的稀释
![]()
-
0.1%蛋白胨水/用于样品的稀释
HB5218-1 | 见证书
-
0.1%蛋白胨水/用于样品的稀释
HB5218-1 | 详见说明
-
无菌生理盐水管（50ml）/用于样品稀释
HBPT034-50 | 见证书
-
无菌生理盐水管（内置棉签）（10ml）/用于样品的稀释
HBPT034-1 | 见证书
-
0.1%蛋白胨水/用于样品的稀释
HB5218-1 | 见证书
-
胰蛋白胨
BNCC385213 | 见详情
-
氨（水剂）
GSB 07-3232-2014 | 1.58mg/L
-
MH液体试管
BNCC391763 | 见详情
-
中国蓝培养基即用型平板
BNCC391618 | 见详情
-
肉汤培养基G(麦康凯肉汤)
BNCC391158 | 见详情
-
EG肉汤培养基
BNCC390941 | 见详情
-
蛋白瘤胃球菌培养基基础（含纤维二糖）
BNCC389132 | 见详情
用途：用于样品的稀释。产品配方同HB8707-1 蛋白胨盐溶液（蛋白胨-盐溶液）
包装方式：塑料管装10ml，单支独立包装，更防漏，免污染
胰蛋白胨生理盐水管（内置棉签）微生物灵敏度试验:
接种以下质控菌株，放置20-25℃需氧培养45分钟。
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于食品生产、流通及餐饮环节中菌落总数的检测，包含样品前处理及微生物增殖环节。
采用倾注平板法或涂布平板法，结合胰蛋白胨生理盐水稀释样品，37℃培养48小时后计数。
最低检出限为1 CFU/g（mL），定量范围10-300 CFU/平板，超出需梯度稀释。
需包含阴性对照（无菌生理盐水）及阳性对照（标准菌株如大肠埃希氏菌ATCC 25922）。
样品均质后梯度稀释，选择2-3个适宜稀释度倾注平板，培养后选取30-300 CFU的平板计数。
若样品含抑菌成分需中和处理，且需验证稀释液（如胰蛋白胨生理盐水）的无菌性。
针对生活饮用水及水源水中菌落总数、总大肠菌群等微生物指标的检测。
滤膜法或平板计数法，使用生理盐水稀释样品后滤膜过滤，培养后计算菌落数。
滤膜法检出限为1 CFU/100 mL，定量限为10-80 CFU/膜。
每批次实验需同步检测空白对照及加标回收样品，回收率应≥70%。
水样采集后4小时内检测，过滤后转移至培养基，36℃培养48小时计数。
高浊度水样需预过滤，且需记录采样温度及保存条件。
出口食品中金黄色葡萄球菌的定性及定量检测，包括预增菌、选择性分离及确证步骤。
Baird-Parker平板法结合血浆凝固酶试验，使用生理盐水稀释样品后涂布分离。
定量法最低检测限为10 CFU/g，定性法可检测1 CFU/25g样品。
需使用ATCC 25923标准菌株验证培养基选择性及生化反应。
样品均质后7.5% NaCl肉汤增菌，转种Baird-Parker平板，典型菌落进行凝固酶试验。
需注意亚致死损伤菌的复苏，增菌时间不得超过18小时。
规范卫生微生物检验的通用要求，包括样品采集、保存、运输及实验室操作。
规定无菌操作流程，明确稀释液（如生理盐水）的灭菌要求及适用性验证方法。
每批实验需包含过程空白、阴性对照及阳性对照，并记录环境监测数据。
样品前处理需在生物安全柜内完成，稀释过程需使用已验证的混合均质设备。
对棉签采样管的性能要求包括：棉签脱落率≤1%，生理盐水无菌且无抑制性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！