VTM运送培养基管（病毒采样管）（配双拭子）（5ml）/用于对流感、手口足感等流行性疾病的检测采样（配套采样植绒拭子2支；配套生物安全袋1个）_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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VTM运送培养基管（病毒采样管）（配双拭子）（5ml）/用于对流感、手口足感等流行性疾病的检测采样（配套采样植绒拭子2支；配套生物安全袋1个）

HBPT8661-3

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5ml*20支/盒

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VTM运送培养基管（病毒采样管）（配双拭子）（5ml）介绍：

【产品名称】 VTM运送培养基

【包装规格】 5mL/支

【包装方式】塑料管装5ml，单支独立包装，更防漏，免污染

【预期用途】

用于临床采集样本的转运保存。不用于微生物鉴别和药敏试验。

【检验原理】

Hank’s平衡盐构建中性环境；牛血清白蛋白做为蛋白质稳定剂与Hank’s平衡盐一起增加病毒的生存时间和感染稳定性；抗生素具有广谱抗菌的作用；苯酚红为酸碱指示剂，变色区域pH值6.6（黄）～8.0（红），在pH值7.2～7.4时呈红色。

【主要组成成份】

Hank’s平衡盐、苯酚红、牛血清白蛋白、庆大霉素、多粘菌素B、冷冻保护剂等。

【储存条件及有效期】

储存条件：5-25℃ 有效期：12个月

【样本要求】

标本采集后应当在2个工作日内运送至对应的实验室，保存温度为2-8℃；如未能48h内送至实验室的，应当置-70℃或以下保存，并保证采集的标本1周内送到对应的实验室。标本应当避免反复冻融。

【使用方法】

1.根据采样需求，用采样拭子采集样本。

2.将采集样本之后的采样拭子放置到无菌采样管中。

3.在采样拭子杆的易折断截点处折断拭子，弃去尾部。

4.拧紧无菌采样管盖子。

5.在无菌采样管的标签上按需求标注信息。

6.标本采集后应当在2个工作日内运送至对应的流感监测网络实验室，保存温度为2-8℃；如未能48h内送至实验室的，应当置-70℃或以下保存，并保证采集的标本1周内送到对应的网络实验室。标本应当避免反复冻融。

7.具体的采样方法可参考以下几种：

1)咽拭子标本：用专用采样拭子，适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位，应避免触及舌部；迅速将拭子头浸入采样液中，在采样拭子杆的易折断截点处折断拭子，弃去尾部。（适用本产品采样）

2)鼻拭子标本：用专用采样拭子，将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出；迅速将拭子头浸入采样液中，在采样拭子杆的易折断截点处折断拭子，弃去尾部。（适用本产品采样）

【检验方法的局限性】

本产品仅用于病毒样本的运送、保存。

【产品性能指标】

外观：管内采样液为红色、透明、无沉淀液体；

pH值： 25℃储存时pH值为7.2～7.4；

装量：不低于标示量；

稳定性：产品超过有效期一个月内应保持各种性状的稳定。

【注意事项】

1.禁止将采样液直接接触被采集人员。

2.禁止先用采样液浸润拭子后采样。

3.本产品为一次性产品，仅用于临床采集病毒标本的采集、运送和保存，超出预期用途不得使用。

4.产品过有效期或者产品包装破损不得使用。

5.采集病毒标本时应由专业人员严格按照采样程序进行；标本进行检测时，应在符合安全级别的实验室进行操作。

6.标本采集后应当在2个工作日内运送至对应的实验室，保存温度为2～8℃；如未能48h内送至实验室的，应当置-70℃或以下保存，并保证采集的标本1周内送到对应的实验室。标本应当避免反复冻融。

【参考文献】

1.全国流感监测方案（2017年版）

2.WHO全球流感网络监测方案

3.手足口病标本采集及检测技术方案

【生产企业】

企业名称：青岛高科技工业园海博生物技术有限公司

注册地址：青岛市高科技工业园香港东路268号

生产地址：青岛市高新区锦汇路1号7号楼甲101户

邮政编码：266100

电话号码：0532-81935226

传真号码：0532-81935080

网址：www.hopebiol.com

【产品备案凭证编号】 鲁青械备20180013号

【生产备案凭证编号】 鲁青食药监械生产备20150002号

【说明书批准及修改日期】 2018年10月19日

VTM运送培养基（病毒采样管）原理及特点介绍：

新型冠状病毒标本采集-咽拭子标本采集视频：

鼻拭子与咽拭子两种取样方法在新型冠状病毒核酸筛检中的比较研究:

新冠病毒核酸检测VS抗体检测

VTM运送培养基(病毒采样管)微生物灵敏度试验:

接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18-24小时。

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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

一、适用范围

适用于临床呼吸道病毒（如流感病毒、新冠病毒等）样本的采集、保存及运输，确保病毒核酸及抗原的稳定性，为实验室检测提供合格样本[1][2]。

二、核心检测方法

基于病毒核酸提取的实时荧光PCR技术，或免疫层析法检测病毒抗原。培养基需维持病毒活性及核酸完整性，避免抑制剂干扰检测结果[2][9]。

三、检出限与定量限

检出限≤500 copies/mL（以新冠病毒为例）；定量限需满足标准曲线R²≥0.99，扩增效率90%-110%。培养基需通过灵敏度验证[9][10]。

四、质控样品要求

每批次需包含阴性对照（不含病毒样本）和阳性对照（含灭活病毒）。保存液pH应稳定在7.2-7.4，颜色变化需符合苯酚红指示范围[1][2]。

五、关键实验步骤

1. 样本采集后需在2-8℃保存并48小时内送检；
2. 长期保存需-70℃以下冻存；
3. 避免反复冻融，运输需使用生物安全三级包装[2][9]。

六、特别说明

1. 含抗生素成分的培养基禁止用于药敏试验；
2. 采样管开启后需立即使用，避免污染；
3. 超过有效期或液体浑浊需废弃[1][9]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！