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BCCSA抑菌剂(1ml*5)/每200ml洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)中加入1支BCCSA抑菌剂_
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BCCSA抑菌剂(1ml*5)/每200ml洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)中加入1支BCCSA抑菌剂

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BCCSA抑菌剂(1ml*5)介绍:

用法:

每200ml洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)中加入1支BCCSA抑菌剂(含庆大霉素2mg,万古霉素0.5mg,多粘菌素B120000U)

BCCSA抑菌剂(1ml*5)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株。放置30-35℃需氧培养48-72小时。

BCCSA抑菌剂(1ml*5)相关产品:
产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
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HB9130洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基Burkholderia Cepacia Selective Agar250g用于洋葱伯克霍尔氏菌的分离培养
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HB9130bVancomycin添加剂0.5mg/支*5作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9130cPolymyxin B添加剂120000u/支*5作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9218洋葱伯克霍尔德菌选择性琼脂(BCSA)(USP)Burkholderia Cepacia Selective Agar250g用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养(USP标准)
HB9317OFPBL琼脂基础OFPBL Agar250g用于从临床标本或非临床标本中选择性分离洋葱伯克霍尔德菌
HB9318Cepacia培养基基础Cepacia Medium250g用于样品中选择性分离培养洋葱伯克霍尔德菌
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SN094葡萄糖氧化/发酵管20支/盒用于进出口化妆品洋葱伯克霍尔德菌的葡萄糖氧化/发酵试验
HB9120洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B、庆大霉素的麦康凯琼脂MacConkey Agar with Polycolistin B and Gentamycin250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
HB9119洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B、庆大霉素的BCSA琼脂BCSA Agar with Polycolistin B and Gentamycin250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
HB9118洋葱伯克霍尔德菌培养基--含庆大霉素的BCSA增菌液BCSA Enrichment Broth with Gentamycin250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性增菌培养
HB5181-4洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B的SCDLP增菌液SCDLP Broth with Polycolistin B250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性增菌培养
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一、《消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求》
适用范围
适用于消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物(如磺胺类、喹诺酮类等)的定性及定量检测,涵盖液体、凝胶、粉剂等剂型[4]。
核心检测方法
采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),通过离子对模式分离目标物,结合内标法定量[4][5]。
检出限与定量限
磺胺类化合物检出限为0.05 μg/mL,定量限为0.1 μg/mL;喹诺酮类检出限为0.02 μg/mL,定量限为0.05 μg/mL[4]。
质控样品要求
需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及阳性对照样品,加标回收率应控制在80%~120%[4][5]。
关键实验步骤
1. 样品前处理:超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:电喷雾电离(ESI+),多反应监测模式(MRM)[4][5]。
特别说明
检测中需使用特异性中和剂消除样品基质干扰,如硫代硫酸钠或卵磷脂吐温80溶液[4][5]。
二、GB/T 15979《一次性使用卫生用品卫生标准》
适用范围
规范含抑菌成分的一次性卫生用品(如湿巾、卫生棉)的微生物限值及抑菌性能评价[5]。
核心检测方法
采用平皿计数法测定细菌菌落总数,抑菌率通过振荡烧瓶法或奎因试验法评价[5]。
检出限与定量限
细菌总数检出限为10 CFU/g,定量限为20 CFU/g;抑菌率≥90%为合格[5]。
质控样品要求
需包含阴性对照(无菌生理盐水)和阳性对照(标准菌株接种样品),平行实验3次[5]。
关键实验步骤
1. 样品预处理:无菌条件下剪碎并稀释;
2. 培养条件:37℃恒温培养48小时;
3. 结果计算:抑菌率=(对照组菌落数-实验组菌落数)/对照组菌落数×100%[5]。
特别说明
若样品含乙醇等挥发性成分,需在检测前静置24小时以消除干扰[5]。
三、《抗菌抑菌型洗涤剂》
适用范围
适用于添加抑菌成分的液体、粉状洗涤剂产品,包括衣物、餐具类抑菌剂[4]。
核心检测方法
抑菌性能采用最小抑菌浓度(MIC)法,通过二倍稀释法测定对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑制效果[4]。
检出限与定量限
MIC值≤1.0%为有效抑菌浓度,定量限为0.5%[4]。
质控样品要求
需使用标准菌株(ATCC 25922大肠杆菌、ATCC 6538金黄色葡萄球菌)及空白对照[4]。
关键实验步骤
1. 菌悬液制备:0.5麦氏比浊度;
2. 稀释梯度:1%~0.0625%浓度梯度;
3. 结果判定:无可见菌生长的最低浓度为MIC值[4]。
特别说明
若产品含氧化性成分(如次氯酸钠),需预先中和处理以避免假阴性结果[4]。

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