洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)（中国药典）/用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)（中国药典）/用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养

HB9240

Burkholderia Cepacia Selective Agar

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250g

hopebio

见证书

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洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)（中国药典）介绍：

用途：用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养。

添加剂：每瓶需配套添加6盒HB9240a BCCSA抑菌剂使用。

成分（g/L）

胰蛋白胨	10.0
蔗糖	2.0
酵母提取物	1.5
结晶紫	0.001
丙酮酸钠	7.0
磷酸二氢钾	1.54
氯化钠	5.0
酚红	0.02
琼脂	14.0
pH值6.2±0.2	25℃

检验原理：

胰蛋白胨和酵母提取物提供氮源、维生素及生长因子，蔗糖提供碳源，丙酮酸钠促进目标菌的生长，氯化钠维持渗透压；磷酸二氢钾维持pH稳定；结晶紫可以抑制革兰氏阳性菌；酚红为酸碱指示剂；琼脂为凝固剂。

用法：

称取本品41.06g，加热煮沸完全溶解于1000ml纯化水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，冷却至45℃~50℃时，每200ml培养基中加入1支BCCSA抑菌剂(含庆大霉素2mg,万古霉素0.5mg,多粘菌素B120000U)，混合均匀，倾入无菌平皿，备用。

不同细菌在洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基上的生长特征:

洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)（中国药典）微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置30-35℃需氧培养48-72小时。

洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)（中国药典）相关产品：

产品货号	产品名称	产品规格	产品说明及用途
HB9130	洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基Burkholderia Cepacia Selective Agar	250g	用于洋葱伯克霍尔氏菌的分离培养
HB9130a	Gentamicin添加剂	2mg/支*5	作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9130b	Vancomycin添加剂	0.5mg/支*5	作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9130c	Polymyxin B添加剂	120000u/支*5	作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9218	洋葱伯克霍尔德菌选择性琼脂(BCSA)（USP）Burkholderia Cepacia Selective Agar	250g	用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养(USP标准)
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HB9318	Cepacia培养基基础Cepacia Medium	250g	用于样品中选择性分离培养洋葱伯克霍尔德菌
HB9318a	Cepacia培养基抑菌剂	1ml*5支/盒	每支添加于200ml HB9318 Cepacia培养基基础中
HBPM9240	BCCSA平板（9cm）（2-25℃） Burkholderia Cepacia Selective Agar	9cm*10	用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
SN093	蔗糖氧化培养基管	20支/盒	用于进出口化妆品洋葱伯克霍尔德菌的蔗糖氧化试验
SN094	葡萄糖氧化/发酵管	20支/盒	用于进出口化妆品洋葱伯克霍尔德菌的葡萄糖氧化/发酵试验
HB9240a	BCCSA抑菌剂(1ml*5)	1ml*5支/盒	每200ml洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)中加入1支BCCSA抑菌剂
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

一、适用范围

适用于非无菌药品及原辅料中洋葱伯克霍尔德菌群（Bcc）的分离培养与定性检测，特别针对吸入制剂、水溶液型非无菌制剂等高风险品种[2][7]。

二、核心检测方法

采用选择性分离培养法：培养基中添加庆大霉素、万古霉素、多粘菌素B等抑菌剂抑制杂菌生长，通过菌落形态特征（绿棕色菌落带黄色光晕或白色菌落带粉红区域）进行初步鉴定[4][7]。

三、检出限与定量限

定性检测限为1 CFU/样品单位，定量检测要求非无菌产品中Bcc含量≤10 CFU/g或ml，阳性对照需显示典型菌落生长[2][7]。

四、质控样品要求

须使用CMCC标准菌株（如B.cepacia、B.cenocepacia、B.aenigmatica）进行阳性对照试验，阴性对照需选用铜绿假单胞菌等干扰菌验证选择性[3][7]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备：每41.06g干粉溶解于1L纯化水，121℃灭菌15分钟后添加抑菌剂
2. 样品处理：采用薄膜过滤法或直接接种法，含抑菌性样品需先中和处理
3. 培养条件：30-35℃需氧培养48-72小时[4][7]

六、特别说明

1. 需同步进行方法适用性验证，确认培养基对目标菌的回收率≥70%
2. 阳性菌落需经革兰染色（阴性杆菌）和氧化酶试验（阳性）确认
3. 纯化水系统检测时需关注生物膜形成特性，建议联合PCR方法验证[2][7]

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