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洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)(中国药典)/用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养_
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洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)(中国药典)/用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养

HB9240 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)(中国药典)介绍:

用途:用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养。

添加剂:每瓶需配套添加6盒HB9240a BCCSA抑菌剂使用。

成分(g/L)

胰蛋白胨10.0
蔗糖2.0
酵母提取物1.5
结晶紫0.001
丙酮酸钠7.0
磷酸二氢钾

1.54

氯化钠5.0
酚红0.02
琼脂14.0 
pH值6.2±0.225℃

检验原理:

胰蛋白胨和酵母提取物提供氮源、维生素及生长因子,蔗糖提供碳源,丙酮酸钠促进目标菌的生长,氯化钠维持渗透压;磷酸二氢钾维持pH稳定;结晶紫可以抑制革兰氏阳性菌;酚红为酸碱指示剂;琼脂为凝固剂。

用法:

称取本品41.06g,加热煮沸完全溶解于1000ml纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,冷却至45℃~50℃时,每200ml培养基中加入1支BCCSA抑菌剂(含庆大霉素2mg,万古霉素0.5mg,多粘菌素B120000U),混合均匀,倾入无菌平皿,备用。

不同细菌在洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基上的生长特征:

洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)(中国药典)微生物灵敏度试验: 

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养48-72小时。

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产品货号产品名称产品规格产品说明及用途
HB9130洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基Burkholderia Cepacia Selective Agar250g用于洋葱伯克霍尔氏菌的分离培养
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HB9130bVancomycin添加剂0.5mg/支*5作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9130cPolymyxin B添加剂120000u/支*5作为洋葱伯克霍尔氏菌鉴定培养基的添加剂使用
HB9218洋葱伯克霍尔德菌选择性琼脂(BCSA)(USP)Burkholderia Cepacia Selective Agar250g用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养(USP标准)
HB9317OFPBL琼脂基础OFPBL Agar250g用于从临床标本或非临床标本中选择性分离洋葱伯克霍尔德菌
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HBPM9240BCCSA平板(9cm)(2-25℃) Burkholderia Cepacia Selective Agar9cm*10用于药品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
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SN094葡萄糖氧化/发酵管20支/盒用于进出口化妆品洋葱伯克霍尔德菌的葡萄糖氧化/发酵试验
HB9240aBCCSA抑菌剂(1ml*5)1ml*5支/盒每200ml洋葱伯克霍尔德菌群选择性琼脂培养基(BCCSA)中加入1支BCCSA抑菌剂
HB9120洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B、庆大霉素的麦康凯琼脂MacConkey Agar with Polycolistin B and Gentamycin250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
HB9119洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B、庆大霉素的BCSA琼脂BCSA Agar with Polycolistin B and Gentamycin250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性分离培养
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HB5181-4洋葱伯克霍尔德菌培养基-含多粘菌素B的SCDLP增菌液SCDLP Broth with Polycolistin B250g用于化妆品中洋葱伯克霍尔德菌的选择性增菌培养

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

一、适用范围

适用于非无菌药品及原辅料中洋葱伯克霍尔德菌群(Bcc)的分离培养与定性检测,特别针对吸入制剂、水溶液型非无菌制剂等高风险品种[2][7]。

二、核心检测方法

采用选择性分离培养法:培养基中添加庆大霉素、万古霉素、多粘菌素B等抑菌剂抑制杂菌生长,通过菌落形态特征(绿棕色菌落带黄色光晕或白色菌落带粉红区域)进行初步鉴定[4][7]。

三、检出限与定量限

定性检测限为1 CFU/样品单位,定量检测要求非无菌产品中Bcc含量≤10 CFU/g或ml,阳性对照需显示典型菌落生长[2][7]。

四、质控样品要求

须使用CMCC标准菌株(如B.cepacia、B.cenocepacia、B.aenigmatica)进行阳性对照试验,阴性对照需选用铜绿假单胞菌等干扰菌验证选择性[3][7]。

五、关键实验步骤

1. 培养基制备:每41.06g干粉溶解于1L纯化水,121℃灭菌15分钟后添加抑菌剂
2. 样品处理:采用薄膜过滤法或直接接种法,含抑菌性样品需先中和处理
3. 培养条件:30-35℃需氧培养48-72小时[4][7]

六、特别说明

1. 需同步进行方法适用性验证,确认培养基对目标菌的回收率≥70%
2. 阳性菌落需经革兰染色(阴性杆菌)和氧化酶试验(阳性)确认
3. 纯化水系统检测时需关注生物膜形成特性,建议联合PCR方法验证[2][7]

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