毒莠定_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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毒莠定

CCPD101418

Picloram

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1918-02-1

CATO

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毒莠定介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-30 00:00:00
结构式：
毒莠定

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手机版：毒莠定

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中毒莠定残留量的检测，涵盖基质复杂样品的定量分析。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，QuEChERS法净化，采用多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg，满足痕量残留检测需求。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）；
2. 加标回收率范围应为70%-120%，RSD＜15%；
3. 使用有证标准物质进行校准。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10 g，乙腈振荡提取；
2. 加入净化剂（如PSA、C18）离心去除杂质；
3. 上清液氮吹浓缩后复溶，经C18色谱柱分离；
4. 质谱离子源为电喷雾电离（ESI），正离子模式扫描。

特别说明

1. 毒莠定易受基质效应干扰，需采用基质匹配标准曲线校正；
2. 实验过程需严格控制环境温度（25℃以下）以避免降解；
3. 仪器参数需定期校验，确保质谱信号稳定性。

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