• 欢迎来到萘析商城
毒莠定_1918-02-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

毒莠定

CCPD101418 Picloram {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1918-02-1 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.8% {{inventory}}
毒莠定介绍:


交货时间:现货
有效期:2029-03-30 00:00:00
结构式:
毒莠定

您正在浏览的产品:毒莠定

手机版:毒莠定

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:毒莠定(CAS:1918-02-1)相关检测标准
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中毒莠定残留量的测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、QuEChERS净化后上机分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ),回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤后上机分析。
特别说明 毒莠定易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正,并定期核查质谱参数。
标准名称及标准号 GB 2763-2021 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量
适用范围 规定食品中毒莠定的最大残留限量(MRLs),如谷物中限量为0.05 mg/kg。
核心检测方法 未规定具体检测方法,但检测结果需符合GB 23200.121等标准的方法要求。
检出限与定量限 检测方法需满足限量值的1/10作为定量限(如MRL为0.05 mg/kg时,LOQ≤0.005 mg/kg)。
质控样品要求 实验室需通过能力验证证明检测能力,内部质控需符合GB/T 27404要求。
特别说明 当检测结果超过MRL时,需复测并确认前处理及仪器分析无干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!