• 欢迎来到萘析商城
毒莠定_1918-02-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

毒莠定

LLPD101418 Picloram {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1918-02-1 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 100μg/mL in Methanol {{inventory}}
毒莠定介绍:


交货时间:10天
有效期:大于1年
结构式:
毒莠定

您正在浏览的产品:毒莠定

手机版:毒莠定

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中毒莠定残留量的检测,定量限为0.02 mg/kg,检出限为0.01 mg/kg。
核心检测方法
样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,外标法定量。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(加标浓度为定量限水平)和实际样品平行实验,加标回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm)。
特别说明
毒莠定易受基质效应影响,建议采用基质匹配标准曲线校正;实验过程中需避免使用含氟化物的容器。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!