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脱氢阿立哌唑-D8

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脱氢阿立哌唑-D8介绍:

脱氢阿立哌唑-D8


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37545-2019 液相色谱-质谱/质谱联用技术通则
适用范围
适用于药物及其代谢产物、杂质(如脱氢阿立哌唑-D8)的定性与定量分析,涵盖生物样品、药品制剂及原料的检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过色谱分离目标物后,利用多反应监测(MRM)模式进行高灵敏度定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL;需通过标准曲线与信噪比(S/N≥10)验证。
质控样品要求
质控样品包括空白基质、低/中/高浓度加标样本(覆盖标准曲线范围),每批次实验需包含≥10%的平行样本,偏差应控制在±15%以内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用蛋白沉淀或固相萃取法;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:ESI+离子源,脱溶剂温度500°C,碰撞能量优化至目标物响应最佳。
特别说明
脱氢阿立哌唑-D8作为内标时需与目标物保留时间一致,且同位素丰度≥99%;实验过程中需避免基质效应对定量结果的影响。

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