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阿替洛尔-d7

CCAD300708 Atenolol-d7 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1202864-50-3 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
阿替洛尔-d7介绍:


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阿替洛尔-d7

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB 31658.17-2021
适用范围适用于动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏等)中β-受体激动剂类药物残留的定性和定量检测,阿替洛尔-d7作为同位素内标用于校正基质效应和回收率。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),内标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率需控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤1. 样品经酶解后固相萃取净化;
2. 加入阿替洛尔-d7内标并涡旋混合;
3. LC分离(C18色谱柱),质谱多反应监测(MRM)模式检测。
特别说明阿替洛尔-d7需在样品前处理初期加入以校正全过程损失,避免与目标物共流出。
行业标准: 牛奶和奶粉中六种皮质激素的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 22983-2008
适用范围乳制品中激素类物质的检测,阿替洛尔-d7可用于同位素稀释法校正复杂基质干扰。
核心检测方法LC-MS/MS结合同位素内标法,三重四极杆质谱检测。
检出限与定量限LOD为0.3 μg/kg,LOQ为0.5 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个加标样,回收率允许范围±20%。
关键实验步骤1. 乙腈沉淀蛋白后经HLB柱净化;
2. 氮吹浓缩后复溶,加入内标校准;
3. 梯度洗脱分离,负离子模式检测。
特别说明需验证阿替洛尔-d7与目标物的基质效应差异,必要时进行补偿校正。
国家标准: 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定
标准名称及标准号GB/T 22286-2008
适用范围涵盖畜禽肉、内脏等样品中8种β-激动剂的检测,阿替洛尔-d7作为通用型内标物质。
核心检测方法LC-MS/MS结合同位素内标定量,采用动态多反应监测(DMRM)模式。
检出限与定量限LOQ统一设定为1.0 μg/kg,LOD为0.3 μg/kg。
质控样品要求每批次需包含试剂空白、过程空白及加标质控样,RSD需≤10%。
关键实验步骤1. 乙酸铵缓冲液提取;
2. 通过MCX柱净化去杂;
3. 内标法定量,同位素比校正定量离子峰面积。
特别说明阿替洛尔-d7的保留时间需与目标物匹配,偏差应小于±0.1分钟。

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