内标/阿替洛尔-D7_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

内标/阿替洛尔-D7

BePure-20430

Atenolol‑D7

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1202864-50-3

1mg

曼哈格

99.1%

见证书

常温运输

猜您喜欢

内标/阿替洛尔-D7介绍：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准动物性食品中β-受体阻滞剂类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中阿替洛尔等β-受体阻滞剂类药物残留量的检测，包含使用同位素内标（如阿替洛尔-D7）进行定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以内标法（同位素稀释法）进行定量分析。样品经提取、净化后，通过色谱分离，多反应监测（MRM）模式测定。

检出限与定量限

阿替洛尔的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。同位素内标的定量限需满足校正曲线线性范围要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率范围为70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标，乙腈提取，离心后取上清液；
2. 净化：通过固相萃取柱（如C18）净化，氮吹浓缩；
3. 仪器分析：LC-MS/MS条件下分离并检测目标物，内标法定量。

特别说明

1. 内标阿替洛尔-D7需在样品前处理初始阶段加入，以校正提取效率及基质效应；
2. 标准溶液需现配现用，避免同位素标记物稳定性问题；
3. 不同动物源性基质需验证方法适用性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！