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阿替洛尔_29122-68-7
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阿替洛尔

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阿替洛尔介绍:


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阿替洛尔

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021
食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中阿替洛尔等β-受体激动剂类药物残留的定性及定量检测。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量分析,内标法校准。
检出限与定量限
检出限(LOD)≤0.3 μg/kg,定量限(LOQ)≤1.0 μg/kg(以阿替洛尔计),具体需根据仪器灵敏度验证。
质控样品要求
1. 空白样品:不含目标物的同类型基质;
2. 加标样品:添加浓度涵盖LOQ至最大残留限量(MRL);
3. 每批次检测需包含至少10%的平行样和加标回收率(70%-120%)。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后酶解,固相萃取(SPE)净化;
2. 色谱条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),碰撞能量优化至目标离子丰度最大。
特别说明
1. 阿替洛尔易受基质效应干扰,需采用同位素内标(如阿替洛尔-d7)校正;
2. 实验过程需严格避免β-受体激动剂类交叉污染;
3. 方法验证需符合GB/T 27404-2008要求。

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