埃罗替尼-D6_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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埃罗替尼-D6

NB-ISOH00165

Erlotinib D6

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埃罗替尼-D6介绍：

埃罗替尼-D6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 37849-2019 生物样品中药物及其代谢产物检测方法通则

适用范围

本标准适用于生物样品（如血浆、尿液、组织等）中药物及其代谢产物的定性与定量分析，包含埃罗替尼-D6等稳定同位素标记物的检测。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经蛋白沉淀或液液萃取处理后，通过色谱分离和质谱多反应监测（MRM）模式进行检测。

检出限与定量限

埃罗替尼-D6的检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL（依据标准附录A中方法学验证要求）。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、空白加标样品（低、中、高浓度）及实际样品平行分析。加标回收率应控制在85%-115%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：生物样品需在-80℃保存，解冻后离心去蛋白；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱；
3. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为m/z 394.2→278.1（埃罗替尼-D6）。

特别说明

埃罗替尼-D6作为内标使用时，需确保其保留时间与目标物一致，且不受基质效应干扰。实验环境需避免同位素交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！