更昔洛韦-D5_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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更昔洛韦-D5

NB-ISOH00308

Ganciclovir-d5

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更昔洛韦
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更昔洛韦-D5介绍：

更昔洛韦-D5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31660.5-2019 食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺等16种抗病毒药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中更昔洛韦等抗病毒药物残留的定量检测，需配合同位素内标（如更昔洛韦-D5）进行质控。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取、净化后，采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析，同位素内标法校正基质效应。

检出限与定量限

更昔洛韦的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。同位素内标（如更昔洛韦-D5）的添加浓度需与目标物定量限匹配。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品（加标量为LOQ、2×LOQ）和平行样。内标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入同位素内标，乙腈提取，离心后过HLB固相萃取柱净化；
2. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱，质谱采用正离子模式，监测离子对为更昔洛韦（m/z 256.1→152.1）及内标（m/z 261.1→157.1）。

特别说明

1. 更昔洛韦-D5作为同位素内标时，需确保其化学纯度≥98%，且与目标物保留时间一致；
2. 实验过程中需避免使用含相同同位素标记的试剂或耗材，防止交叉污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！