更昔洛韦-d5_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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更昔洛韦-d5

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更昔洛韦-d5介绍：

交货时间：现货
有效期：2026-12-26 00:00:00
结构式：
更昔洛韦-d5

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《水质有机物的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 37860-2019《水质有机物的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于水体中更昔洛韦等有机物及其同位素内标（如更昔洛韦-d5）的定性及定量分析，涵盖环境水、饮用水及工业废水。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过同位素内标法进行定量，优化色谱分离条件及质谱参数以提高灵敏度。
检出限与定量限	更昔洛韦类化合物的检出限为0.01 μg/L，定量限为0.03 μg/L（以实际样品基质验证为准）。
质控样品要求	需添加同位素内标更昔洛韦-d5进行回收率校正，添加浓度应与目标物浓度相近，空白样品需满足无目标物干扰。
关键实验步骤	1. 样品前处理：固相萃取（SPE）净化； 2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液； 3. 质谱检测：多反应监测模式（MRM），内标法校准。
特别说明	更昔洛韦-d5作为内标需在样品前处理前加入，避免因基质效应导致定量偏差；实验过程中需严格控制交叉污染。

行业标准《食品安全国家标准动物性食品中金刚烷胺等药物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB 31660.5-2019《食品安全国家标准动物性食品中药物残留量的测定》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏）中抗病毒类药物（含更昔洛韦及其类似物）残留的检测，同位素内标用于定量校准。
核心检测方法	基于LC-MS/MS技术，采用内标标准曲线法，通过优化提取溶剂（如乙腈-乙酸）和净化步骤（QuEChERS）提高回收率。
检出限与定量限	更昔洛韦的定量限为1.0 μg/kg，检出限为0.3 μg/kg（需根据基质类型调整）。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样及质控样，加标回收率应满足70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 均质化样品后乙腈提取； 2. 分散固相萃取净化（如PSA吸附剂）； 3. 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明	更昔洛韦-d5需与目标物同步提取以校正过程损失；质谱参数需定期优化以确保灵敏度。

国家标准《合格评定化学分析方法确认和验证指南》

标准名称及标准号	GB/T 27417-2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》
适用范围	规范实验室使用同位素内标（如更昔洛韦-d5）时的分析方法验证要求，包括特异性、线性、精密度等指标。
核心检测方法	要求实验室对方法的检出限、定量限、回收率及基质效应进行系统性验证，确保数据可靠性。
关键实验步骤	1. 方法特异性验证（空白基质干扰测试）； 2. 线性范围实验（至少5个浓度点）； 3. 日内/日间精密度测试。
特别说明	使用更昔洛韦-d5时需验证其与目标物的色谱行为一致性及稳定性，避免因内标降解导致定量误差。

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