去甲盐酸维拉帕米-D7_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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去甲盐酸维拉帕米-D7

NB-ISOH00507

Norverapamil D7 HCl

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B70568-100mg | HPLC≥98%

去甲盐酸维拉帕米-D7介绍：

去甲盐酸维拉帕米-D7

去甲盐酸维拉帕米-D7 货号：NB-ISOH00507 由萘析商城为您提供，如您想了解更多关于去甲盐酸维拉帕米-D7 货号：NB-ISOH00507的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应去甲盐酸维拉帕米-D7 货号：NB-ISOH00507 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中维拉帕米残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中维拉帕米及其代谢物残留量的检测，采用同位素内标法（如去甲盐酸维拉帕米-D7）进行定量分析。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过内标法校正基质效应，目标物经提取、净化后分离测定。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶，过膜上机； 4. 采用多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	标准中明确要求内标物（如去甲盐酸维拉帕米-D7）需与目标物保留时间一致，且质谱响应稳定，用于校正基质效应和回收率偏差。

行业标准：合格评定化学分析方法验证和确认指南

适用范围	适用于检测实验室对化学分析方法（包括维拉帕米检测）的验证要求，涵盖方法特异性、线性、准确度等参数。
核心检测方法	要求验证检测方法的灵敏度（LOD/LOQ）、精密度（日内/日间）、回收率及校准曲线线性（R²≥0.99）。
质控样品要求	至少使用6个浓度水平的标样建立校准曲线，并包含3种不同浓度的质控样进行重复测定。

行业标准：化学分析方法验证液相色谱-质谱联用法通则

适用范围	规定LC-MS/MS方法开发中的系统适用性、离子抑制效应评估及数据处理要求，适用于维拉帕米等药物残留检测。
关键实验步骤	1. 系统适用性测试需满足保留时间偏差≤2%，信噪比≥10:1； 2. 通过柱后注入法评估离子抑制效应。

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