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舒尼替尼-D10

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舒尼替尼-D10介绍:

舒尼替尼-D10


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 动物性食品中舒尼替尼残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 31660.5-2019
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、蛋、奶等)中舒尼替尼及其代谢物残留量的定性及定量检测,舒尼替尼-D10作为同位素内标用于校正前处理及仪器分析的偏差。
核心检测方法
样品经乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下进行定量分析。内标法计算舒尼替尼的含量。
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.5 μg/kg
定量限(LOQ) 1.0 μg/kg
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及质控样品(QC)。加标回收率应满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入舒尼替尼-D10内标溶液及乙腈提取;
2. 净化:使用HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速0.3 mL/min;
4. 质谱条件:正离子模式,监测离子对舒尼替尼(m/z 399→283)及内标(m/z 409→293)。
特别说明
1. 实验过程需避光操作,防止光降解;
2. 质谱参数需定期校准,确保离子传输效率;
3. 实验废弃物按《实验室化学废物处理规范》处置。

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