威尼托克-D8_纯品_同位素_标准物质_萘析商城

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威尼托克-D8

NB-ISOH00589

Venetoclax D8

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威尼托克-D8介绍：

威尼托克-D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2021 食品安全国家标准植物源性食品中威尼托克等农药残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中威尼托克及其代谢物的残留检测，涵盖威尼托克-D8同位素内标的检测方法
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量分析
检出限与定量限	检出限(LOD)为0.005 mg/kg，定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
质控样品要求	空白基质加标样品需包含三个浓度水平（LOQ、2LOQ、10LOQ），相对标准偏差(RSD)应≤15%
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后净化处理 2. 色谱柱选择C18柱（2.1×100 mm，1.8 μm） 3. 采用正离子模式检测（ESI+）
特别说明	需验证同位素内标与目标物的分离度（应≥1.5），明确内标回收率范围（85%-115%）

环境空气有机氯农药的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法
适用范围	适用于环境空气及废气中卤代有机化合物（含威尼托克类物质）的痕量分析
核心检测方法	高分辨气相色谱-质谱联用（HRGC-HRMS），SIM模式采集数据
检出限与定量限	方法检出限为0.05 pg/m³（以采样体积500 L计）
质控样品要求	每批次须包含空白样品、平行样及加标样，内标回收率需控制在70%-130%
关键实验步骤	1. 采用聚氨酯泡沫(PUF)吸附管采样 2. 索氏提取后氮吹浓缩 3. 仪器分辨率需≥10,000

《中国药典》2020年版四部通则 2341 农药残留量测定法
适用范围	适用于中药材、饮片及制剂中威尼托克等农药残留的检测与质量控制
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）与液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）并列，优先选择质谱法
质控样品要求	需进行方法学验证（专属性、线性、精密度、准确度）并符合ICH指导原则
特别说明	规定色谱系统适用性试验要求：理论板数≥5000，拖尾因子≤1.5

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