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西替利嗪-D4

NB-ISOH00606 Cetirizine D4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1219803-84-5 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
西替利嗪-D4介绍:

西替利嗪-D4


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国家标准 动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号
GB 31660.5-2019《动物源性食品中阿维菌素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中阿维菌素类药物及其代谢物残留的定量检测,包括使用西替利嗪-D4作为同位素内标的检测方法。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法(西替利嗪-D4)进行定量分析,样品经乙腈提取、分散固相萃取净化后上机检测。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,内标法定量偏差需控制在±20%以内。
质控样品要求
需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)和实际样品平行实验,加标回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入西替利嗪-D4内标溶液;
2. 乙腈提取并离心;
3. 分散固相萃取(QuEChERS)净化;
4. 氮吹浓缩后复溶;
5. LC-MS/MS分析,内标法定量。
特别说明
西替利嗪-D4作为内标需在样品前处理初始阶段加入,以校正提取效率和基质效应;质谱参数需根据仪器型号优化,确保同位素峰分离度≥1.5。

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