西替利嗪-D8
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磺胺苯吡唑 13C6同位素
DRE-C17000081 | 纯品型
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磺胺喹恶啉 13C6同位素
DRE-C16990001 | 纯品型
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磺胺噻唑 13C6同位素
DRE-C17000201 | 纯品型
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氘代三环唑D3(甲基D3)同位素
DRE-C17810100 | 纯品型
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磺胺 13C6同位素
DRE-C17000001 | 纯品型
西替利嗪-D8
西替利嗪-D8 货号：NB-ISOH00607 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 西替利嗪-D8 货号：NB-ISOH00607的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 西替利嗪-D8 货号：NB-ISOH00607 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物源性食品中金刚烷胺等药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中金刚烷胺、西替利嗪等药物残留量的测定，涵盖同位素内标法（如西替利嗪-D8）的定量分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），同位素内标法进行定量分析，内标物包括西替利嗪-D8，用于校正基质效应和回收率偏差。
西替利嗪的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，内标物西替利嗪-D8的添加浓度需根据实际样品浓度优化。
每批次样品需包含空白基质加标样品（添加目标化合物及内标物），加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入内标溶液，乙腈提取，离心后取上清液净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱，梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）；
3. 定量分析：通过内标法计算目标物与内标的峰面积比，外标曲线法定量。
西替利嗪-D8需在样品提取前加入以确保与目标物同步回收，避免因基质效应对定量结果的影响。实验过程中需严格控制环境温度和避光条件。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！