丙酮中醚菊酯溶液标准物质_毒素_基质类_标准物质_萘析商城

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丙酮中醚菊酯溶液标准物质

GBW(E)086247

Ethofenprox in Acetone

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80844-07-1

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	丙酮
形态	液体
有效期	2026-04-23
存储条件	2-8℃冷藏密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3℃）平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	醚菊酯;多来宝
理化性质	纯品为白色固体,熔点36～38℃。沸点208℃（7.2×102Pa）。微溶于水（1mg/L）,溶于丙酮、氯仿、二甲苯中。LD50>42880mg/kg。20世纪80年代开发成功的非酯类拟除虫菊酯杀虫剂,可由2-对乙氧基苯基-2-甲基丙醇与间苯氧基氯化苄制取。对昆虫有触杀及胃毒作用,用于谷类作物、果树、蔬菜上防治鳞翅目、双翅目、直翅目的多种农业害虫及卫生害虫。制剂有粉剂、乳油、颗粒剂等。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度准确定值的醚菊酯（CAS：80844-07-1）为原料，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温20±3℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	醚菊酯	100μg/mL	3%	丙酮

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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出口粮谷中醚菊酯残留量检验方法

适用范围	适用于出口粮谷（包括小麦、玉米等）中醚菊酯残留量的检测[4]
核心检测方法	气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
检出限与定量限	检出限≤0.01mg/kg，定量限≤0.05mg/kg
质控样品要求	需添加空白基质加标样品，回收率应控制在70%-120%
关键实验步骤	样品经丙酮提取→弗罗里硅土柱净化→氮吹浓缩→GC-ECD检测
特别说明	需注意粮食基质中脂肪酸对检测的干扰，需严格控制净化步骤

植物性食品中二氯苯醚菊酯残留量的测定

适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中醚菊酯类农药残留检测[4]
核心检测方法	气相色谱法（配备电子捕获检测器）
检出限与定量限	最低检出浓度0.005mg/kg，定量限0.02mg/kg
质控样品要求	每批次检测需包含阴性对照样和加标回收样（加标浓度0.05-0.5mg/kg）
关键实验步骤	乙腈振荡提取→盐析分层→C18固相萃取柱净化→GC分析
特别说明	需注意样品含水量对提取效率的影响，高水分样品需预先添加无水硫酸钠

HG/T 4575-2013 氯氟醚菊酯原药

适用范围	规定氯氟醚菊酯原药的技术要求、试验方法及标志、包装等[4]
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）测定有效成分含量
检出限与定量限	纯度检测灵敏度≥98.0%，杂质峰总面积≤2.0%
质控样品要求	需使用有证标准物质进行仪器校准，相对偏差≤1.5%
关键实验步骤	乙腈溶解样品→0.45μm滤膜过滤→HPLC反相色谱柱分离→UV检测（波长230nm）
特别说明	强调储存条件要求：原药应密封保存于阴凉干燥处，避免与碱性物质接触

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