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甲醇中己烯雌酚溶液标准物质/GB/T 5009.108-2003/GB/T 22992-2008_56-53-1
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甲醇中己烯雌酚溶液标准物质/GB/T 5009.108-2003/GB/T 22992-2008

GBW(E)086304 Diethylstilbestrol in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-53-1 5mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 200μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2027-07-10
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质主要用于农产品生产流通领域中兽药、饲料产品中己烯雌酚成分检测、食品领域中畜禽产品中己烯雌酚药物残留检测,以及检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
别名丙酸己烯雌酚、丙酸已烯雌酚、女性素、人造求偶素、乙底酚、乙烯雌酚、乙二烯雌酚
理化性质为白色结晶性粉末,无臭,熔点169~172℃。不溶于水,溶于乙醇。由对甲氧苯基乙基丙酮为原料制得。为非甾体雌激素类药物,具有雌激素的各种作用,可促使女性性器官及副性征正常发育,并有抗雄激素作用。适用于妇女因激素分泌不足而引起的各种疾病如不育、闭经、老年阴道炎、绝经期综合征等。制剂有片剂、注射剂。
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的己烯雌酚(CAS号:6898-97-1)为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温为(20±3)℃洁净实验室,采用重量-容量法准确配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量法配制值作为标准值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1己烯雌酚200μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格5mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
《中国药典》15版第四部。GB/T 5009.108-2003 畜禽肉中己烯雌酚的测定GB/T 22992-2008 牛奶和奶粉中玉米赤霉醇、玉米赤霉酮、己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚残留量的测定 液相色谱-串联质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100.0%(HPLC)
100mg
56-53-1
2030-06-13
≥10
120
96.60%
10mg
84-17-3
0
156
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
6898-97-1
2027-04-11
≥10
84
2组分
10mg
2026-12-18
1
2880
100.0%(HPLC)
100mg
56-53-1
2030-06-13
≥10
120
食品安全国家标准 水产品中27种性激素残留量的测定
适用范围
本标准适用于水产品及其制品中27种性激素(包括己烯雌酚)残留量的测定,涵盖鱼类、甲壳类、贝类等[5]。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。试样经乙酸乙酯-甲基叔丁基醚提取,经C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量[5]。
检出限与定量限
己烯雌酚的检出限为0.1 μg/kg,定量限为0.3 μg/kg[5]。
质控样品要求
每批次样品需加入同位素内标(如氘代己烯雌酚),空白样品加标回收率应控制在70%-120%[5]。
关键实验步骤
1. 提取:试样加入乙酸钠缓冲液和乙酸乙酯-甲基叔丁基醚混合提取
2. 净化:低温离心后取上清液氮吹浓缩
3. 复溶:0.02%氨水-甲醇复溶后上机分析[5]
特别说明
实验全程需避光操作,标准溶液需现用现配,避免激素类物质光解[5]。
畜禽肉中己烯雌酚的测定
适用范围
适用于猪、牛、羊等畜禽肉中己烯雌酚残留量的测定,检出限为0.25 mg/kg[9][10]。
核心检测方法
高效液相色谱法(HPLC-UV),C18色谱柱分离,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30),检测波长230 nm[9][10]。
质控样品要求
每批样品需设置空白对照和加标回收实验,回收率应≥80%[9][10]。
关键实验步骤
1. 试样用甲醇振荡提取
2. 离心后合并上清液过0.5 μm滤膜
3. 流动相pH值需精确调节至5.0[9][10]

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