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水中亚硝酸钠溶液标准物质/GB 1886.11-2016_7632-00-0
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水中亚硝酸钠溶液标准物质/GB 1886.11-2016

BWZ6967-2016 Sodium nitrite in water {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7632-00-0 100mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质水
形态液态
有效期2027-09-19
存储条件常温密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名亚硝酸钠;亚钠;亚硝酸盐;亚硝酸根
理化性质密度 1.29 g/mL at 25 °C沸点 320 °C熔点 271 °C(lit.)分子式 NNaO2分子量 68.995精确质量 68.982674PSA 52.49000LogP 0.25060外观性状 白色至灰白色粉末
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的亚硝酸钠（CAS:7632-00-0）为溶质，以水为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用离子色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1亚硝酸根1000μg/mL2%水
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用离子色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格100mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 1886.11-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硝酸钠GB 1886.11-20162017-01-01 00:00:00下载
八、参考资料：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
200μg/mL
10mL
7632-00-0
2026-10-01
≥10
48
99.82%(Titration by KMNO4)
1g
7632-00-0
2027-10-11
≥10
120
1-100mg/Kg
50次/盒
7632-00-0
2027-04-23
7
84
2组分
20mL
0
72
0.275µg/mL
20mL
0
40
100mg/L
20mL
0
60
1000mg/L
1L
0
950
1000mg/L
20mL
0
60
50mL
2027-08-07
≥10
70
0.170mg/L
20mL
0
40
165mg/L
20mL
0
60
《化学试剂 亚硝酸钠》解读
适用范围
本标准规定了化学试剂亚硝酸钠的技术要求、试验方法及检验规则，适用于化学试剂亚硝酸钠的质量控制[9]。
核心检测方法
包含纯度测定、杂质含量分析（如氯化物、硫酸盐、重金属等）的化学滴定法和分光光度法，重点通过氧化还原反应进行定量分析。
检出限与定量限
未明确具体数值，但要求杂质成分（如氯化物）的检出限需满足≤0.005%，定量限通过滴定法误差控制≤0.2%[9]。
质控样品要求
使用基准试剂进行标定，样品需在干燥条件下保存，避免吸湿或氧化，实验用水需符合GB/T 6682三级水标准[9]。
关键实验步骤
1. 样品溶解与预处理；
2. 标准溶液标定（如硫代硫酸钠滴定法）；
3. 杂质成分的分离与测定（如氯化物的硝酸银滴定）[9]。
特别说明
实验需在通风橱中进行，避免亚硝酸钠分解产生有毒气体；包装需密封并标注“氧化剂”警示标识[9]。
《食品中亚硝酸盐与硝酸盐的测定方法》解读
适用范围
适用于食品中亚硝酸盐的检测，可扩展至水质分析中低浓度亚硝酸钠的测定（需验证基质适用性）[8]。
核心检测方法
格里斯试剂比色法：亚硝酸盐在弱酸性条件下与对氨基苯磺酸重氮化，再与N-1-萘基乙二胺偶合显色，通过比色定量[8]。
检出限与定量限
方法检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg（以食品基质计），水质检测需重新验证线性范围[8]。
质控样品要求
需同时测定空白样品和加标回收率，显色反应需避光操作，标准曲线R²应≥0.999[8]。
关键实验步骤
1. 样品沉淀蛋白与脂肪；
2. 调节pH至弱酸性；
3. 显色反应（温度控制15-20℃）；
4. 540 nm波长下比色测定[8]。
特别说明
水样检测需增加过滤步骤去除悬浮物，高氯离子含量样品需采用镉柱还原法消除干扰[8]。

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