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丙酮中氰氟草酯溶液标准物质(GB 23200.4-2016)_122008-85-9
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丙酮中氰氟草酯溶液标准物质(GB 23200.4-2016)

BWN5569-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 122008-85-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书

研制依据

GB 23200.4-2016 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量(2017-06-18实施)

基质 丙酮
形态 液态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
包装 本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 《中国药典》15版第四部。
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的氰氟草酯(CAS:122008-85-9)为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氰氟草酯 1000μg/mL 3% 丙酮
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
620

HG/T 4813-2015 氰氟草酯原药标准解读

适用范围 本标准规定了氰氟草酯原药的质量控制要求,适用于原药生产、加工及质量检验环节。重点关注氰氟草酯质量分数、丙酮不溶物含量及酸度等核心指标[1]。
核心检测方法 采用气相色谱法测定氰氟草酯质量分数,酸碱滴定法(GB/T 28135)检测酸度,重量法测定丙酮不溶物。实验用水需符合GB/T 6682-2008三级水标准[1]。
检出限与定量限 未明确具体数值,但要求氰氟草酯质量分数≥标称值,丙酮不溶物≤0.5%,酸度(以H₂SO₄计)≤0.3%。数值修约执行GB/T 8170-2008规则[1]。
质控样品要求 生产过程中需每3个月至少检测一次丙酮不溶物指标。检测用试剂须为分析纯,实验环境需符合化工行业通用实验室规范[1]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:丙酮溶解原药后过滤分离不溶物
2. 气相色谱条件:毛细管柱程序升温法分离目标成分
3. 酸度测定:指示剂法判断滴定终点[1]
特别说明 标准中引用的文件最新版本(含修改单)自动适用。异常生产批次需增加丙酮不溶物检测频次至每月一次[1]。

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