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甲醇中3种抗生素混合溶液标准物质/GB/T 20756-2006/2483/958_
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甲醇中3种抗生素混合溶液标准物质/GB/T 20756-2006/2483/958

BWQ8562-2016 3 Mix antibiotic in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 3组分 {{inventory}} 见证书
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甲醇中3种抗生素混合溶液标准物质/GB/T 20756-2006/2483/958介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-08-14
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存，使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的氯霉素（CAS号：56-75-7）、甲砜毒素（甲砜霉素）（CAS号：15318-45-3）、氟苯尼考（CAS号：76639-94-6）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯霉素100μg/mL4%甲醇
1甲砜霉素100μg/mL4%甲醇
1氟苯尼考100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 20756-2006 可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱-串联质谱法GB/T 20756-20062007-03-01 00:00:00下载
农业部2483号公告-4-2016 饲料中苯巴比妥钠的测定 液相色谱-串联质谱法2483下载
农业部958号公告-14-2007 水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留量的测定 气相色谱质谱法958下载
八、参考资料：
GB/T 20756-2006 、农业部2483号公告-8-2016、农业部958号公告-13-2007

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
10g
2026-04-02
6
1800
100μg/mL
1mL
202480-68-0
2027-10-14
≥10
600
100μg/mL
1mL
2027-08-11
≥10
500
99.50%
250mg
15318-45-3
2027-12-19
≥10
72
99.9%
10mg
202480-68-0
2028-11-07
5
8200
100μg/mL
1mL
2027-09-17
9
285
100μg/mL
1mL
202480-68-0
2027-09-23
≥10
598
100μg/mL
1mL
2026-06-16
≥10
180
0.817μg/Kg
12g
56-75-7
2026-05-25
7
750
1.20μg/Kg
12g
56-75-7
2026-05-25
≥10
750
0.547μg/Kg
12g
56-75-7
2026-05-25
8
750
150μg/mL
1mL
2027-01-23
8
580
μg/mL
1mL
2026-10-25
≥10
498
10μg/mL
1mL
2027-04-02
4
1400
μg/mL
1mL
2026-12-06
≥10
998
6.23ug/kg
10g
0
800
见证书
10g
0
1600
见备注
10g
0
1600
45.1ug/kg
20g
0
1000
查看更多 GB/T 20756-2006 的产品
食品安全国家标准解读
适用范围 适用于动物源性食品（包括肌肉、内脏、水产品等）中氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考残留量的测定，包含液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测流程。
核心检测方法 采用LC-MS/MS进行定性与定量分析，样品经甲醇提取后通过固相萃取柱净化，色谱分离条件为C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
检出限与定量限 氯霉素检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg；甲砜霉素与氟苯尼考检出限均为0.5 μg/kg，定量限为1.5 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品及阳性对照样品，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入甲醇震荡提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 质谱采用多反应监测（MRM）模式进行扫描。
特别说明 实验需严格控制甲酸浓度以避免目标物离子抑制效应；氟苯尼考代谢物需单独验证；标准明确要求禁用氯霉素，甲砜霉素及氟苯尼考需符合残留限量规定。

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